De Wikipedia: síndrome de ABCD es el acrónimo de albinismo, bloqueo negro, trastorno de migración celular de los neurocitos del intestino y la sordera neurosensorial. Se ha encontrado que es causada por una mutación en el gen del receptor de endotelina B (EDNRB).
http://en.wikipedia.org/wiki/ABC…
Para traducir del habla médica, es un trastorno genético que es recesivo; debe transmitirse a ambos padres. Sus síntomas incluyen piel blanca desigual, trozos de cabello negro, problemas de visión, problemas de audición y problemas digestivos graves (el intestino no mueve los alimentos adecuadamente).
Como el problema es genético, no hay cura, pero todos los síntomas se pueden tratar individualmente.