La raloxifina se comporta como un estrógeno muy débil. Es un modulador selectivo del receptor de estrógenos, un SERM similar al tamoxifeno pero con menos estimulación del revestimiento del útero (por lo que existe un menor riesgo de un riesgo ya muy bajo de cáncer uterino en comparación con el tamoxifeno). Se une competitivamente a receptores de estrógenos en el tejido mamario y reduce la estimulación de estrógenos. Esto resulta en una disminución del riesgo de cáncer de mama. El raloxifeno también actúa para mejorar la densidad ósea similar al estrógeno.
Por lo tanto, las dos razones principales por las que se receta raloxifeno en los Estados Unidos es para reducir el riesgo de cáncer de mama o para mejorar la densidad ósea.
