¿Cuáles son las ramificaciones del método utilizado para curar el VIH / SIDA de Timothy Ray Brown en el tratamiento actual?

Era VIH positivo y también requirió un trasplante de médula ósea para la leucemia mieloide aguda. Recibió un trasplante de médula ósea (produce glóbulos blancos) cuyos genes donantes contenían una mutación en el receptor celular CCR5, un correceptor que comúnmente usa el VIH para ingresar a los glóbulos blancos. Después del trasplante, no ha mostrado ningún virus detectable hasta el día de hoy sin el uso de ningún medicamento antiviral. Estimuló nuevas investigaciones y ensayos en la edición del genoma de los glóbulos blancos. Los investigadores están tratando de inducir la misma mutación del receptor de células CCR5 en los glóbulos blancos (principalmente células CD4 T-helper) con la esperanza de que otros pacientes puedan tener el mismo resultado. No sé el progreso de esto, es bastante invasivo y difícil. Además, no puede inhibir todas las cepas de VIH, ya que algunas cepas de VIH también usan otros correceptores para ingresar a las células y no requieren CCR5. Creo que actualmente hay varios tratamientos diferentes en la etapa de investigación o de prueba que tienen más esperanzas de desarrollar curas realistas. En el Reino Unido se está llevando a cabo un ensayo actual y realista con un mecanismo de patada y muerte en el que reactivan tiendas latentes de VIH en las células T usando el medicamento Vorinostat, que a su vez permite que el sistema inmunitario reconozca las células infectadas y las mate.

Después de sus procedimientos de trasplante, ambos fueron sometidos a terapias antirretrovirales, durante las cuales ninguno mostró rastros de VIH en su plasma sanguíneo y células T CD4 purificadas usando un método de cultivo sensible (menos de 3 copias / ml). Sin embargo, el virus nuevamente se detectó en ambos pacientes algún tiempo después de la interrupción del tratamiento.

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