Sin entrar en dólares o términos contractuales específicos, puedo tocar algunas de las variables relevantes que deben tenerse en cuenta.
- ¿Ya se están recopilando los datos o se están recopilando al menos algunos de los elementos por primera vez? Si es el último, ¿está el cliente preparado para compartir los costos de desarrollo?
- ¿Quién está creando el diseño de muestreo? ¿Quién lo está manteniendo?
- ¿Qué tan frecuentes / frescos deben ser los datos?
- ¿El cliente espera tener los datos exclusivamente o están dispuestos a colaborar en el desarrollo de un informe sindicado con, tal vez, un subconjunto exclusivo?
- ¿Cuáles son los arreglos de seguridad en ambos lados?
- ¿Qué forma deben tomar los datos?
- ¿Cuánto soporte técnico se necesitará para integrar los datos en el sistema existente del cliente?
- ¿Hay problemas y riesgos de privacidad del paciente? ¿Autorizaciones de sujetos humanos? (Podría ser un problema en el caso de los datos de participación en ensayos clínicos y de otros conjuntos de datos donde un valor atípico sería individualmente identificable).
Estos son solo algunos de los que recuerdo de mis días como Director de Estudios Hospitalarios en IMS. Estoy seguro de que otros pueden contribuir mucho más.
