No le creas a nadie que dice conocer la respuesta. La idea abarca tres disciplinas esotéricas: teoría cuántica, informática y biología molecular.
¿Cómo se comparan las computadoras nanobiológicas con las computadoras cuánticas? ¿Cuales son las ventajas y desventajas de cada uno? (Quora Q & A)
Leon Adelman estuvo más cerca de encontrar un camino a través de las cosas pegajosas. Entre Adelman ( que es la A en RSA, el estándar para el cifrado de clave pública ) y XC Zhang, “Rompiendo el criptosistema de clave pública NTRU utilizando el autoensamblaje de adornos de ADN”, Chinese Journal of Computers, vol. 12, pp. 2129-2137, 2008, parece que el autoensamblaje de ADN podría proporcionar un método para hacer lo que Quantum Computing promete hacer códigos criptográficos que rompan bien. La preocupación debería ser, ¿está más avanzado que Computación Cuántica?
La máquina de computación autónoma y programable hecha de biomoléculas por Benenson y otros describe su mapeo de un diseño molecular a un autómata informático.
Se ha demostrado la computación a escala de laboratorio usando ADN y protocolos asistidos por humanos, pero la realización de dispositivos informáticos que operan de manera autónoma a escala molecular sigue siendo rara. Aquí describimos un autómata finito programable que comprende enzimas manipuladoras de ADN y ADN que resuelve problemas computacionales de forma autónoma. El hardware del autómata consiste en una nucleasa de restricción y ligasa, el software y la entrada están codificados por ADN bicatenario, y la programación equivale a elegir las moléculas de software apropiadas.
A medida que se formula la pregunta (Humanidad) es posible, pero solo con el tiempo, dominar la biología / física molecular lo suficientemente bien como para insertar compuertas lógicas cuánticas en un modelo que amplíe el arte del diseño de Benenson:
Se prepararon moléculas de ADN sintéticas bicatenarias hibridando 2.000 pmoles de desoxicooligonucleótidos obtenidos comercialmente (Sigma-Genosys) en un volumen final de 10 μl de tampón Tris-HCl 10 mM, pH 8,0, que contenía EDTA 1 mM y NaCl 50 mM. El recocido se realizó calentando la solución a 94 ° C seguido de enfriamiento lento. La formación de un dúplex se confirmó mediante PAGE nativa (20%). Los oligómeros fueron 5′-fosforilados y purificados con PAGE por el proveedor y se usaron sin purificación adicional.
