Los efectos secundarios de los medicamentos experimentales se informan a los médicos a lo largo de los ensayos clínicos, generalmente en un estudio doble ciego. Un estudio doble ciego se refiere a un estudio en el que ni un paciente ni un médico están informados sobre si se dispensa el medicamento o el placebo. Un placebo es un producto dispensado que no contiene ningún ingrediente activo. Los registros de los efectos secundarios del estudio se guardan y luego se informan a los pacientes a través de los esfuerzos de comercialización de los medicamentos. La seguridad y eficacia de los medicamentos están reguladas por los gobiernos federales y estatales. A medida que los datos nuevos llegan con el tiempo, la información se informa a los pacientes a través de sus proveedores de atención médica.
¿Cómo prueban las compañías médicas u otras para detectar efectos a largo plazo?
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