Puede comenzar con los fundamentos básicos en el sitio web del Instituto Nacional de Salud (NIH), que debe responder algunas preguntas frecuentes básicas:
- ¿Qué son los ensayos clínicos y por qué las personas participan?
- ¿Qué es la investigación clínica?
- ¿Quién participa en ensayos clínicos?
- ¿Qué necesito saber si estoy pensando en participar?
- ¿Qué preguntas debería hacer si se me ofrece un ensayo clínico?
- ¿Cómo estoy protegido?
- ¿Qué sucede después de que se completa un ensayo clínico?
- ¿De qué manera el resultado de la investigación clínica hace la diferencia?
Comprender el ciclo de vida del desarrollo de medicamentos: 1.
Comprenda lo que sucede en las diferentes fases de los ensayos clínicos: 1.
Comprenda los principios del protocolo de estudio, el diseño del estudio y la selección de participantes (criterios de inclusión / exclusión):
Módulo: Diseño de Ensayo Clínico de la Universidad de Yale
Y finalmente (probablemente el más útil), visite www.clinicaltrials.gov, es una base de datos pública, todos los ensayos clínicos administrados por el NIH y otras organizaciones gubernamentales públicas. Muchas organizaciones farmacéuticas privadas también comparten datos y han hecho pública su información clínica.
