La no compactación del ventrículo izquierdo, también conocida como hipertrabeculación del ventrículo izquierdo (HVI), es una anomalía morfológica del miocardio ventricular izquierdo, caracterizada por una red de cadenas de miocardio, entrelazado y disposición sin orden. El LVHT se localiza con mayor frecuencia en el ápex y en la pared lateral y puede ocurrir con o sin otras anomalías cardíacas congénitas o adquiridas. Se cree que el LVHT es congénito en la mayoría de los casos, pero puede desarrollarse durante la vida en casos individuales (LVHT adquirido). Se cree que el LVHT congénito se debe a un desarrollo embrionario defectuoso de la arquitectura del miocardio en una etapa tardía. La patogénesis de LVHT adquirida sigue siendo especulativa. El LVHT se encuentra con mayor frecuencia en la ecocardiografía transtorácica y la resonancia magnética cardíaca, pero también se puede visualizar con otras técnicas de imagen. En la mayoría de los casos, el LVHT se asocia con herencias cardíacas, neuromusculares, no cardiacas / no musculares o aberraciones cromosómicas. En la mayoría de los casos, el LVHT se complica con arritmias ventriculares, disfunción sistólica, embolia cardíaca o muerte súbita cardíaca. LVHT per se no requiere un tratamiento específico. Solo en caso de complicaciones, como arritmias ventriculares, cardioembolia o disfunción sistólica, está indicada una terapia adecuada. Aunque inicialmente se evaluó como deficiente, el pronóstico de LVHT ha mejorado mientras tanto, muy probablemente debido a la mayor conciencia de la anormalidad y la administración oportuna de la terapia adecuada.
Enlace: no compactación del ventrículo izquierdo y sus implicaciones cardíacas y neurológicas.
