Eso depende. La secuenciación de próxima generación tiene un gran potencial, pero hay muchas cosas por hacer.
1. ¿Las pruebas serán pagadas por Medicare y seguro privado? ¿Qué tan caro es la prueba?
2. ¿Son precisos los resultados? ¿Con qué estándar? Si la prueba se ordena a través de la compañía X, ¿se obtendrá el mismo resultado a través de la compañía Y?
3. ¿Los resultados clínicos son significativos? ¿Tenemos datos sobre qué mutaciones afectan la función de la célula y qué mutaciones son variantes normales?
4. ¿Los resultados son procesables? ¿O vamos a darle a los pacientes otra cosa extraña de la que preocuparse?
Hay pocas cosas más frustrantes que encontrar información de importancia clínica incierta que no sea procesable.
¿Cuánto tiempo lleva curar una biopsia de afeitado?
¿Es una biopsia para lunares considerada segura y buena como una cirugía de corte?
¿Realizará un cirujano general una biopsia y diagnosticará una lesión oral que podría ser cáncer?
¿Un médico otorrinolaringólogo biopsia una lesión en mi boca?
La secuenciación de la próxima generación de la sangre es emocionante y se convertirá en una herramienta importante para muchas cosas, incluida la vigilancia y el tratamiento del cáncer para muchos pacientes en los próximos años.
Aún no es una prueba comprobada. Los médicos no solicitan exámenes solo porque están disponibles.
