Esta animación muestra el método CRISPR-Cas9 para la edición del genoma, una poderosa nueva tecnología con muchas aplicaciones en investigación biomédica, que incluye el potencial para tratar enfermedades genéticas humanas. Feng Zhang, líder en el desarrollo de esta tecnología, es miembro de la facultad del MIT, investigador del Instituto McGovern para la Investigación del Cerebro y miembro principal del Broad Institute. Se puede encontrar más información en el sitio web del Prof. Zhang en Zhang Lab @ MIT .
¿Cómo funciona CRISPR / Cas9?
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¿Cuáles son los principales resultados de la biotecnología en medicamentos farmacéuticos?
Visto el ejemplo de este nuevo estudio en PLOS Patógenos . Muestra cómo CRISPR podría usarse contra diferentes tipos de herpesvirus e incluso erradicar el ADN viral que se esconde en las células, en algunos casos de infecciones latentes.
Una enzima tiene cierta afinidad con un cierto lugar en el ADN. Esto significa que la enzima se unirá a ese lugar. A diferencia de CAS9, la mayoría de las enzimas de restricción (corte) tienen afinidades con las bases orgánicas en el ADN en lugar del propio ADN.
Una vez que la enzima se unió al ADN, debido a la diferencia de polaridad (las repulsiones y las atracciones cambiaron desde que un nuevo factor, el ADN, entró en el complejo), se produce un cambio conformacional (la estructura de la enzima cambia).
La nueva estructura aleja los nucleótidos con una fuerza que consiste en romper la cadena o causa la dislocación de electrones, lo que debilita los enlaces entre los nucleótidos.
No sé cómo funciona exactamente cas9, pero la mayoría de las enzimas funcionan así, así que asumo esto también.
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