No sobreviven totalmente sin fenilalanina. Como cualquier otro organismo, necesitan una cierta cantidad de Phe para producir proteínas. Las personas con fenilcetonuria deben mantener una dieta baja en fenilalanina que proporcione suficiente Phe para la síntesis de proteínas, pero no lo suficiente como para causar niveles peligrosos de fenilpiruvato (a lo que sus cuerpos descomponen a Phe) para acumularse.
¿Cómo pueden las personas con PKU sobrevivir sin fenilalanina?
La tendencia es bastante buena siempre que mantengan una dieta adecuada y se sometan a controles de rutina.
