La MDMA provoca hepatotoxicidad y neurotoxicidad, disminuyendo significativamente la viabilidad celular y reduciendo el nivel de GSH (estado reducido). Porque preguntas…
A través del libro “Principles of Addiction Medicine” de Richard K. Ries, David A. Fiellin, Shannon C. Miller y Richard Saitz, leí: “La toxicidad hepática aguda de la MDMA puede estar relacionada con el metabolismo en intermediarios reactivos (metabolitos) que se agotan glutatión hepático “.
Esta reina de los antioxidantes, llamada glutatión, juega un papel muy importante en el mecanismo de defensa celular, un potente desintoxicante y refuerzo inmunitario. Pero ser una reina no significa invencible y las propiedades más hepatotóxicas de una sustancia, y aquí estamos hablando de la 3,4-metilendioxi-metanfetamina, ampliamente conocida como éxtasis, los metabolitos más reactivos que posee.
En este trabajo Inducción de la síntesis de glutatión y conjugación por 3,4-metileno … los autores dicen que el HHMA es el principal factor en la hepatotoxicidad mediada por MDMA a través de la interacción con el sistema de glutatión.
También sugiere el uso de N-acetil-cisteína (NAC) para actuar en contra de ella. Pero eso no es noticia, ya que NAC se usa durante años para tratar a personas con insuficiencia hepática que pone en peligro la vida por sobredosis de paracetamol, entre otros usos.
Aunque la base de los mecanismos de tu pregunta no está segura, mientras busco un artículo que me respalde aquí, acabo de encontrar algo que podría ayudarte (y a mí). Demasiado grande para copiar y pegar, por lo que el enlace: Página en aspetjournals.org
