¿Cómo los fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos, polvos energéticos, etc. mantienen las proporciones de ingredientes precisas en el producto final?

Tenemos una división llamada Control de calidad y muchas guías estándar de producción. Desde que estábamos en universidades, nos han enseñado a medir todo con precisión, si no perfectamente. Para los productos farmacéuticos, el margen de error máximo es del 1% y del 5% para los alimentos. No usamos gramos o litros como báscula en lugar de probar mili, micro, y nano litros y nanogramos.

Eso es solo para producción. Después de que producimos nuestros productos, hemos etiquetado su lote para que podamos controlar y encontrar el resto de los productos si encontramos algún error.

Afortunadamente, los productos finales esterilizados están sellados herméticamente …… Antes de lanzarlo al mercado, nuestro control de calidad toma el control y analiza los productos, si es aceptable o no, o si encontramos algún error. Después de que QC acuerda lanzarlo al mercado, usted tiene nuestros productos.

Pero, por favor, entiendan que todavía podemos cometer un error. No dude en informar (y no olvide guardar el producto) si encuentra algo inusual.

Ellos no.

Todo está automatizado hoy en día. Alinee todos los ingredientes y presione comenzar. Entonces, cuando una píldora sale por el otro extremo. Realmente no hay forma de saber si todo está mezclado correctamente.

Prefieren esperar quejas y estudios independientes, antes de emitir un retiro.

Es un negocio, por lo que el control de costos es muy importante, y en este punto, no es la salud de los usuarios finales lo que tienen en mente.

Editar.

Por favor, intente consultar las noticias sobre el retiro de Xanax en 2015, donde se debió a la “subpotencia”.

Miden las unidades y luego calculan para agregar o hacer una relación final. Estos pueden estar en litros, kilogramos, etc., más adelante, estos paquetes en pequeñas cantidades de paquetes. Cualquiera de los gramos o mililitros.

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