¿Por qué los investigadores no están dando antipsicóticos a personas sanas para descubrir el daño que causan las drogas?

Cualquier sustancia sobre la que la FDA tenga jurisdicción (es decir, no suplementos de hierbas y vitaminas, siempre que no pretendan curar una enfermedad), ya sea solo con receta médica o de venta libre, debe someterse a pruebas de seguridad. Los fabricantes de medicamentos generalmente comienzan con bacterias, pasan a los ratones y, finalmente, a los ensayos en humanos. Estos, a excepción de los ensayos con bacterias, son fuertemente protestados por varios grupos como PETA y muchos otros. Incluso si se declara que una sustancia es segura y efectiva para las ventas en mostrador, eso no significa que nadie se verá perjudicado al tomarla. Siempre hay que tomar una decisión de riesgo / beneficio. ¿El beneficio supera el riesgo? Incluso esa barra de caramelo tiene el mismo tipo de decisión de riesgo / beneficio que debe tomarse.

A veces, la persona tiene una reacción atípica. Como una alergia., Y a veces solo adivinan mal. Eso no significa que a los otros millones de personas que pueden ingerir esa barra de chocolate con seguridad se les debe negar, solo porque una persona no sabía que él o ella era alérgico al chocolate. Sí, estoy simplificando en gran medida un tema muy complejo, pero al final, siempre se reduce al riesgo para unos pocos frente al beneficio para muchos y donde trazas la línea.

No hay una buena razón para inscribir personas sanas en particular, porque los efectos se pueden inferir razonablemente de pruebas y estudios regulares.

Los antipsicóticos son tomados no solo por personas psicóticas, sino también por personas con trastornos de ansiedad y otros trastornos, por lo que es difícil argumentar a favor de los efectos confusos. No parece haber ninguna razón para sospechar que los efectos nocivos son diferentes en personas 100% libres de enfermedades.

Dicho esto, se han estudiado los riesgos asociados con el uso de antipsicóticos.

¿Por qué crees que no?

Todos los medicamentos se prueban en sujetos de prueba voluntarios, antes de que el medicamento pueda legalizarse. Psychopharmaca no está excluido de esto.

En el desarrollo de fármacos, los ensayos de fase I se realizan en voluntarios sanos para determinar la seguridad general del fármaco.

Existe cierta controversia y discusiones sobre si esta es una buena idea, ya que la psicofarma puede alterar las vidas cotidianas de las personas saludables. Y especialmente en los Estados Unidos, donde muchas personas pobres se ofrecen como voluntarios como sujetos de prueba, el uso de estas personas ha sido criticado y comparado con la explotación.

Porque pueden ser demandados por los daños causados ​​por los medicamentos probados y se les puede prohibir realizar más investigaciones.