Un día, cuando tenía alrededor de 14 años, estaba sentada en el sofá con mi papá mirando televisión mientras mi hermano menor, John, estaba arriba en la ducha. Unos minutos más tarde, escuchamos algo. Mi papá se volvió hacia mí y me preguntó: “¿Qué es ese ruido?” Bajé el volumen del televisor y escuché más cerca. “Parece que John está llorando en la ducha”, le dije. Mi papá fue a ver por qué John estaba llorando. Había estado llorando en la ducha porque, mientras se lavaba el pelo, el puñado se le caía. Ese recuerdo está arraigado en mí para siempre porque fue el momento en que entendí por lo que John estaba pasando.
Cuando John tenía unos 10 años, se despertó un día y notó una calva justo arriba de la nuca, aproximadamente del tamaño de una moneda grande. Se lo contó a nuestros padres de inmediato, quienes hicieron una cita para ver a un dermatólogo. El doctor le diagnosticó alopecia a John. Alopecia significa pérdida repentina de cabello en la cabeza o el cuerpo. Puede variar en severidad: Alopecia aereata causa la pérdida desigual del cabello en partes del cuerpo, mientras que la alopecia unversal produce la pérdida completa del cabello en todo el cuerpo. Mi hermano menor tiene esta última forma.
El médico le dijo a John que hay opciones de tratamiento, y tanto él como mis padres estaban ansiosos por probarlos. El primero de estos tratamientos fue una crema con esteroides para frotar en la calva. Pero esta crema era pegajosa, gomosa y pegajosa, que John simplemente no podía soportar tocar. Así que mi papá, todos los días, mañana y noche, se lo frotaba en el cuero cabelludo de John para que John no tuviera que manejarlo él solo.
Cuando la sustancia pegajosa no funcionaba muy bien para que se le volviera a crecer el pelo, mi papá llevó a John a un especialista en pelucas. Mis padres querían explorar todas las opciones para que John lo ayudara, pero la idea de usar una peluca era bastante inquietante para John y no algo que quisiera entretener. Entonces, después de salir de la peluca en lágrimas, volvieron al médico para explorar otras opciones de tratamiento. El siguiente tratamiento consistió en inyecciones en el cuero cabelludo todos los meses. Él recuerda que la primera inyección fue horrible. Se rocía nitrógeno líquido en la calva antes de inyectarlo con la aguja (que, por cierto, si nunca has tenido spray de nitrógeno líquido, se siente como pequeños fragmentos de vidrio golpeando tu piel) y John, mientras tomas la mano de mi padre muy fuerte, trató de contener las lágrimas de dolor. Las inyecciones no fueron tan malas después de esa primera vez, y en realidad ayudaron a hacer que el cabello volviera a crecer, pero esto sucedió lentamente en el transcurso de un año.
John estaba en quinto grado cuando su cabello comenzó a caerse. Si recuerdas el 5to grado, sabes que este es el momento en el que los niños se preocupan realmente por su aspecto exterior y desean encajar. John constantemente se preocupó acerca de cómo explicaría las calvas a sus amigos en la escuela. De hecho, algunos de sus amigos comenzaron a notar los parches y preguntar acerca de ellos. Al principio, John mintió y dijo que el barbero acababa de equivocarse. La verdad es que el barbero al que lo llevó mi mamá estaba haciendo un muy buen trabajo cortando su cabello para tratar de esconderlo. Pero el parcheo empeoraba y no podía usar esa excusa por mucho más tiempo. Entonces mi madre hizo algo increíble. Fue al director de la escuela y le dijo: “Mire, quiero hablar con la clase de John y explicar lo que está sucediendo”. El director apoyó esto. Entonces, un día, sonó la campana de la escuela y John, junto con todos sus compañeros de clase, entraron al salón de clases con nuestra madre parada en el frente. Algunos de sus amigos preguntaron: “Hola John, ¿por qué está tu mamá aquí?”. John estaba literalmente temblando en su escritorio. Mi madre tomó un trozo de tiza y escribió la palabra ‘Alopecia’ en letras grandes en la pizarra. “Hola chicos”, dijo ella. “Estoy seguro de que has notado que John está perdiendo su cabello. John está sano, no enfermo, y la pérdida de cabello no es contagiosa. Es una afección genética llamada alopecia y no es algo sobre lo que John tenga control “. Ella dijo todo esto muy “con naturalidad” y los otros niños parecían entender. Más tarde ese día en el patio de la escuela, varios niños se le acercaron y le dijeron: “Oye, John, lamento que tengas esta alopecia”. Pero todo está bien, no hay necesidad de esconderlo de nosotros “. Algunos de los otros niños incluso le contaron a John sus propios problemas y preocupaciones sobre no ser aceptado. Después de ese día, nunca hubo más preguntas sobre la pérdida de cabello, y nunca tuvo que explicarles a los otros niños por qué se veía diferente o llevaba un gorro en la escuela. Sentía como si un gran peso hubiera sido levantado de sus hombros.
Para el sexto grado, las inyecciones habían estado funcionando de manera constante y John tenía la cabeza llena. Conservó esta cabeza llena de cabello durante la mayor parte de la escuela secundaria. Irónicamente, siendo de ascendencia mediterránea, John era bastante peludo, de hecho, nuestros equipos deportivos de la escuela secundaria eran conocidos como los Osos de Martingrove, ya John se le llamaba a veces ¡El Oso! Entonces, un día, durante el grado 12, John se miró en el espejo y notó que las pestañas de su ojo izquierdo se habían caído. Incluso cuando el cabello en su cabeza se caía antes, todavía tenía pestañas, por lo que esto le preocupaba mucho ahora. Poco después, una pequeña tira de pelos de cejas también desapareció. Se veía un poco como una cicatriz. Y a pesar de que era imperceptible para los demás, esto desencadenó la ansiedad y la preocupación nuevamente por John. En el momento en que John fue a la universidad, la alopecia estaba de vuelta con toda su fuerza y las inyecciones ya no funcionaban. Inmediatamente después de los exámenes parciales de primer año, los parches de calvicie habían vuelto y no solo estaba perdiendo el pelo en la cabeza, sino también en todo el cuerpo. El estrés de saber que se veía obviamente diferente a los demás regresó, y a pesar de ser más viejo y no ser tan sensible a lo que otros piensan, todavía era muy difícil para él. El parche en su cabeza era mucho más obvio ahora, y podía ver que la gente miraba mientras pasaban. Para fin de año, a John le quedaba muy poco pelo en cualquier parte de su cuerpo.
Ese verano después de la universidad de primer año, John estaba trabajando en un laboratorio. Uno de sus amigos con quien trabajó, que sabía sobre la alopecia, lo convenció de que debería afeitarse los parches restantes y ponerse calvo. John dijo: “Bien, hagámoslo”. Acudió a un barbero, le explicó la situación y le dijo: “Por favor, quítatelo todo”. Aunque el barbero colocó los clippers al nivel más bajo, se fue a su casa y notó que todavía quedaba algo de pelusa donde habían estado los parches. Así que sacó una cuchilla de afeitar, y procedió a afeitarse la cabeza completamente lisa. Siendo la primera vez que llevaba una cuchilla afilada a su cuero cabelludo, John tardó unos 45 minutos en afeitarse la cabeza, tratando con mucho cuidado de no cortarse. Terminó pegando su cuero cabelludo ese día en algunos lugares, pero finalmente, John hizo este procedimiento tantas veces que fue capaz de afeitarse el cuero cabelludo en 10 minutos planos y sin lastimarse. Le gustaba a sí mismo de esta manera y tener una cabeza bien afeitada era otro enorme peso levantado de sus hombros. ¡Incluso se sentía de moda ahora!
Mi hermano conoció a su esposa ahora durante su segundo año de universidad. Aunque la alopecia de John nunca fue un problema para Michelle, mientras crecía tenía serias dudas de que una niña se sintiera atraída por él sin cabello. En el día de la boda de John y Michelle, mi padre se subió al podio y contó una historia, que captamos en video. Mi padre tenía un paciente con alopecia casi al mismo tiempo que John estaba pasando por lo peor de su lucha. Mi padre le dijo a su paciente: “Mi hijo tiene alopecia y le preocupa que a las mujeres no le guste por su falta de cabello”. El paciente le dijo: “Doctor Oreopoulos, no puedo mantener a las mujeres alejadas de mí”.
Mi hermano pequeño, no tan pequeño ahora con 36 años, tiene compasión y fuerza que son más grandes que la mayoría de la gente, lo que creo es el resultado de superar una experiencia dolorosa y difícil. Verlo enfrentarse valientemente y abrazar el cambio físico en su vida ha desarrollado mi aprecio y admiración por la capacidad de recuperación del espíritu humano. Creo que John es más bien un héroe para mí, como lo fue para los otros niños en el patio de la escuela ese día que admitieron haber luchado con sus propios problemas y temores de ser aceptados. Y él es un recordatorio para mí de que no somos nuestros cuerpos. Sin embargo, muchos de nosotros nos identificamos con ellos. Nuestro peso corporal no determina nuestro valor. Nuestro nivel de salud (o la falta de eso) no es una indicación de nuestro valor como ser humano. La cantidad de cabello que tenemos (o cualquier otro problema físico del que nos obsesionemos) no nos convierte en una persona más o menos atractiva. La gente conocerá nuestro verdadero yo por nuestras acciones y no por nuestra apariencia. Tomó la lucha de mi hermano pequeño con la alopecia para hacerme comprender que somos mucho más que nuestros cuerpos.
He tenido alopecia desde que tenía 10 años. Inicié un grupo de apoyo en Vancouver, Canadá, en 2010. ¡He conocido a muchos alopecianos y todos sienten su alopecia de manera diferente!
Espero arrojar luz sobre cuán diverso se puede sentir acerca de tener alopecia:
- Puedes tenerlo a cualquier edad. A los 2 años, nunca se sabe cómo es tener pelo. Desde que era adolescente, estás creciendo rápido y perder cabello es una cosa más con la que lidiar. Comenzado como adulto, usualmente tiene más autoconocimiento y voluntad para buscar ayuda (asistir a grupos de apoyo, obtener entrenamiento de desarrollo personal, etc.).
- Puedes tenerlo una o muchas veces. Puede tener alopecia una vez y su cabello vuelve a crecer. Puedes perder cabello y recuperarlo cíclicamente. A veces meses, a veces años. También puede tener alopecia de forma permanente.
- Puede tener un parche calvo del tamaño de una moneda o no tener cabello de la cabeza a los pies. Puede tener alopecia areata, que es parche calvo en la cabeza. Puede tener alopecia total, que es la pérdida total de cabello en la cabeza. Puede tener alopecia universal, que es la pérdida de cabello en todas partes. También puede ser todo lo anterior a lo largo de los años.
- Ser un chico vs. ser una niña. La alopecia ocurre en hombres y mujeres por igual. Algunas personas asumen que es más fácil para los chicos. La mayoría de los hombres con alopecia no estarán de acuerdo. Realmente depende de la persona, no del género.
Creo que los hombres tienden a tener el estilo, mientras que las chicas pueden optar por ocultar su alopecia. Por ejemplo, la alopecia puede hacer que perdamos las cejas. Como una niña, puedes usar maquillaje o tatuajes de cejas para tener cejas que nadie adivinará que no sean reales. Como hombre, es más difícil obtener cejas masculinas convincentes. Sin embargo, creo que las cejas sin expresión en los chicos son atractivas.
- Puede amarlo, odiarlo o ser indiferente. La forma en que responda también depende de usted (confianza, positividad, adaptabilidad), su entorno (cuán abierta es la gente a su alrededor, cuán compasivos son sus amigos y familiares) y dónde se encuentra en su viaje de alopecia (puede odiarlo). ahora y aprende a amarlo más adelante). Por lo general, es muy difícil al principio para todos.
- Puede ser abierto sobre eso u ocultarlo. Puede elegir hablar de ello o nunca dejar que nadie sepa que tiene alopecia. Solía ocultarlo y ahora hablo de eso. Cuando mantuve mi alopecia en secreto, realmente no sentí su peso sobre mí … pero después de que comencé a hablar abiertamente de eso, me di cuenta de lo mucho más libre que soy ahora. Había cosas que no me “importaban”, como el buceo. Después de haber sido abierto sobre mi alopecia, me di cuenta de que inconscientemente me estaba conteniendo de aprender a bucear porque mi peluca podría no haberse quedado bajo el agua.
- Puedes usar una peluca o ir al natural. Algunas personas odian la sensación de usar una peluca. Algunas personas no pueden vivir sin pelucas. Algunas personas usan bandanas o sombreros. He sido todo lo de arriba. Ahora uso una peluca o me pongo calva, dependiendo de la ocasión y el clima. Si estoy usando un vestido verde, podría ser rubia. Si quiero ser memorable en un evento de 3000 personas, podría quedarme calvo. Si estoy haciendo yoga caliente pero hace frío afuera, guardo una peluca en mi bolso 😉
La alopecia solo afecta su apariencia, pero su impacto en su psique puede ser enorme. Perder todo tu cabello ha sido comparado con perder a alguien en tu vida. Difícil de imaginar, pero estoy de acuerdo con esta comparación. Muchos de nosotros pasamos por una etapa de “duelo”.
Estaba devastado por la pérdida de cabello durante años. Hace cinco años, si me dices que eventualmente aprenderé a apreciar la alopecia, diría que eres increíble.
A través de mi propio grupo de apoyo (¡Todavía estaba escondido sobre mi alopecia cuando comencé el grupo!) Conocí a personas que viven auténtica y felizmente con alopecia. Fue con esta exposición que me inspiré para aceptar y abrazar la alopecia. Me llevó mucho tiempo y fue un viaje muy duro, pero mirando hacia atrás, es lo más gratificante que he hecho.
Entonces, si tienes alopecia o tienes a alguien en tu vida con alopecia, te recomiendo que te conectes con otras personas que tienen alopecia y lean historias inspiradoras de personas que prosperan con ella.
Algunos recursos:
Alopecia World (Encuentre un grupo de apoyo local, o simplemente conozca personas con alopecia en todo el mundo)
Fundación Nacional Alopecia Areata (Asista a la conferencia anual con miles de otros alopecianos. Usualmente se lleva a cabo a fines de junio en los Estados Unidos. Voy este año por primera vez. Se lleva a cabo cerca de Disneyland este año, y escuché eso la última vez que tuvo lugar cerca del parque de diversiones, había más gente calva que gente de pelo en Disneylandia :))
Algunas personas inspiradoras y seguras:
“Gotham’s” Anthony Carrigan es increíble:
Kevin Bull patea el culo en American Ninja Warrior:
https://www.facebook.com/video.p …
Franchesca Bass fue increíble en la audición So You Think You Can Dance:
http://themighty.com/2014/06/so- …
Kayla Martell compitió cinco veces antes de ser coronada Miss Delaware. (3 veces calvo, dos veces con peluca). Ella también estaba creando conciencia en la televisión.
“Siéntate, tenemos algo que decirte”. Mi madre me indicó que me sentara a su lado en el sofá.
“¿Está todo bien?” Tears ya había comenzado a arder detrás de mis ojos con aprensión.
“Esto no es fácil de decir. Tienes Alopecia, como tu papá. Tiene una cita en la clínica de dermatología el lunes para ver qué tratamientos están disponibles. Está bien estar enojado “.
“¡Oh, gracias a Dios! ¡Pensé que Nanna había muerto!
Tenía trece años cuando mis padres me dijeron delicadamente que tenía Alopecia Areata. No me sorprendió mucho porque ya lo había descubierto por mí mismo. Cuatro meses antes había llegado a casa desde mi primer semestre de la escuela secundaria y me quejaba de que me picaba la cabeza por la espalda. Le pedí a mi madre que me revisara el pelo para saber si tenía piojos y aposté por encontrarme el camino de uno de mis nuevos compañeros de clase. Mi pelo fue seccionado en busca de las criaturas y cuando mi madre levantó el pelo en la parte posterior de mi cabeza, sentí sus dedos congelarse por un momento. Me pidió que sostuviera mi cabello en su lugar, diciéndome que tenía una erupción en la cabeza que me picaba y luego corrí escaleras arriba hacia mi padre. En los pocos minutos, ella se había ido, dejé que mis dedos vagaran para encontrar esta erupción y, en su lugar, sentí un círculo de piel fría, antinaturalmente suave, entre las raíces de mi cabello. Cuando crecí con mi padre calvo, supe inmediatamente de qué se trataba y solo sentí alivio de que no fueran piojos. Cuando mis padres bajaron las escaleras con la cámara para “documentar la erupción”, me mordí la lengua, sabiendo que estaban tratando de protegerme.
Poco después, toda la familia fue a la consulta de nuestro médico local y mis padres le preguntaron sutilmente al médico si podía inspeccionar la “erupción” que se estaba desarrollando en mi cabeza. A los pocos segundos de que le mostraran esto, me pidieron que llevara a mi hermano a la sala de espera hasta que terminaran porque estaba aburrido. Cuando salieron, traté de atraparlos preguntándoles qué había dicho el médico que había causado la erupción. Mi madre dio una pequeña excusa de que podría ser el champú que estábamos usando y me apresuró a salir del edificio.
En los meses siguientes, realmente no pensé nada al respecto, y luego, el último fin de semana de vacaciones de Navidad, me llamaron a la planta baja. Mi bisabuela, Nanna, había estado enferma y temía lo peor. Al escuchar las noticias reales, me sentí aliviado y les dije que ya lo sabía. Mis padres insistieron en que no debería contarle a nadie por temor a que me intimidaran en esta nueva escuela.
En los numerosos nombramientos de los años siguientes, me pincharon y buscaron la raíz de este problema. Me recetaron tabletas, geles, espumas esteroides y cremas en un esfuerzo por controlar la propagación. Odiaba los tratamientos tópicos más que la Alopecia debido a la picazón y el ardor que causaban.
Cuando cumplí quince años, mi cabello comenzó a caer con furia. Los médicos se apresuraron a rectificar esto en vano, mientras que mi madre intentó diferentes peluqueros para encontrar nuevas formas de ocultarlo. Eventualmente se puso tan mal que nos recomendaron conseguir una peluca.
No entraré en los detalles de la colocación de la peluca porque todavía considero que es uno de mis peores recuerdos. Mi madre trató de hacer un “día de chicas” de la experiencia, pero recuerdo haberme sentido mortificada e incómoda, nada me parecía natural y las ancianas que las vendían seguían peinando las pelucas como si tuviera más de quince años que quince. Llevé mi peluca una vez después de eso y nunca más.
Durante los siguientes cinco años, mi Alopecia y yo coexistimos solo con los ocasionales momentos de frustración y de franqueza sobre la injusticia de la situación. Seguimos probando todos los tratamientos disponibles, a menudo informando a los médicos sobre los nuevos que aún no habían escuchado, pero ninguno parecía funcionar a largo plazo.
En agosto de 2015, a los veinte años, mi cabello comenzó a caer en grupos. Supliqué que me vieran en Dermatología nuevamente y comencé un curso de inyecciones de esteroides en mi cuero cabelludo. La incomodidad de esto era algo que nunca había experimentado antes. El fluido edificio se sentía como si estuviera quemando mi cerebro y me enviaba dolores punzantes en mi cuello, se puso tan mal que en un punto la sensación de la aguja atravesándome la piel fue un alivio. Este tratamiento funcionó temporalmente, pero no mucho después de que detuvo el vello suave nuevo se cayó de nuevo.
La única “cura” que encontré fue un tratamiento de crema experimental que se probó cuando tenía dieciocho años. Era para enfermos de eccema, pero se había descubierto que estimulaba el crecimiento del cabello. No dormí más de dos horas por noche mientras lo usaba porque la picazón y la sensación de ardor me hacían temblar y espasmos incontrolablemente, terminé recurriendo al uso de gorros de ducha que había dejado en el congelador para un poco de alivio. Sin embargo, dentro de las veinticuatro horas de la primera aplicación de la crema había rastrojo. Parecía que finalmente lo habíamos descifrado, y luego me dijeron que debido a que era un tratamiento probado, no continuaría y no iba a volver a producirse.
Con el paso de los años, mi cabello ha pasado de un ciclo de más del setenta por ciento, a completamente desarrollado aparte del parche impar aquí y allá. A pesar de no haber tenido nunca una cabellera completa en nueve años, nadie lo sabría nunca porque me he vuelto experto en ocultarlo. Aparte del impacto emocional de perder mi cabello, realmente no afecta mi vida cotidiana y ni siquiera tiemblo cuando tengo que mover la raya en mi cabello ahora para disfrazarla.
Recientemente visité a mi nuevo médico general para que me deriven nuevamente a la dermatología con la esperanza de que pueda haber algún método nuevo que podamos probar. Mi médico no me creyó que tenía Alopecia y cuando le di la vuelta al pelo para mostrarle que ella se quedó sin aliento y me ofreció simpatía de inmediato.
No me causa ningún dolor o sufrimiento físico, pero entiendo por qué algunas personas sienten pena por mí cuando escuchan que lo tengo, mi cabello ya no está conectado a mi imagen corporal.
Debajo hay un par de imágenes que muestran mi alopecia descubierta y cómo me veía cuando la escondí:
Es absolutamente horrible desde una perspectiva femenina. Por favor perdone la puntuación ya que estoy dictando esto temprano y es más difícil escribir. Solo porque me tiemblan las manos, así de sensible es este problema para mí. Nunca olvidaré que tenía 12 años y como otros lo han mencionado, mi madre notó un pequeño parche circular en la nuca, pensó que era una tiña y me llevaron al médico solo por eso. No fue una tiña, aunque me dieron tratamiento para la tiña y mi cabello sigue cayendo en parches circulares. Mientras tanto, cuando los niños de sexto grado comienzan a mirar, burlarse y bromear porque ahora se está volviendo más visible. Mi cabello apenas cubre los parches y llevo pañuelos, lazos y cintas para ocultar CUALQUIER indicio del problema. Ahora ya no puedo ir a mi clase de gimnasia … para moverme el pelo. Como el ejercicio físico revela demasiado y es muy embarazoso. Era bastante popular … Tenía dos novios. Pequeños besos y risitas. eso es todo y . Estaba tan lindo. Sexto grado se convirtió en 7mo y ahora es Junior High y nada era más aterrador porque ahora mi padre me había llevado a una tienda de pelucas muy cara y me hicieron peluca fea solo para mí. Era horrible, soy una piel de color marrón claro mestizo. Nativo americano. ¡¡¡Descenso en el Pacífico Sur y el Caribe con una bisabuela IRLANDESA en la mezcla !! … y este cabello pertenece a la abuela de los caucásicos … era un color horrible y tan liso y ceroso pero tuve que ponérselo mi papá pagó $ 600 por ese feo feo peluca, todos sabían que era una peluca, no había escapatoria. Y mi madre comenzó a investigar experimentos de ensayos clínicos a través de la Universidad de Temple en Filadelfia y trajeron una bandeja de aproximadamente 16 agujas de diferentes colores que se inyectaron en mi cabeza … fue horrible que mi madre no pudiera soportarlo más que yo así que para la próxima La visita hizo que mi hermano me llevara quien ahora estaba en la facultad de medicina y tenía el estómago para eso. Lloré y lloré y lloré cada vez que tenía que ir porque no sé … tenía miedo a las agujas, aún hoy. Apenas puedo vacunarme contra la gripe. Luego estaba hablando con un médico de familia que me remitió a un psiquiatra, creo que porque no estaban obteniendo resultados, y dijo que había un trauma en su vida en casa y creo que lo dijo por parte de uno de los padres o en la casa. Bueno, resulta que él tenía toda la razón. No sé si mi alopecia fue el resultado de las palizas brutales que mi padre nos dio a mí y a mis hermanos con regularidad, pero el temor que me invadió al escucharlos agitarse con un grito o un gemido solo me intensificó el temor cuando llegó mi turno. Una vez mi padre me dijo que mi hermana y yo habíamos contado una mentirijilla blanca … ¿quién se cayó de la cama e hizo un ruido fuerte? ambos estábamos muy asustados y dijimos “no a mí y ella dijo que no a mí”. Dijo que si dijiste una mentira, recibirás una paliza como quieras llamar … casi sin azotes … cuando regrese del trabajo. Eso es un día completo para ir a desayunar. Almuerzo Escolar … Cena en casa y luego su regreso, todo con la expectativa de ser vencido. ..continuously desvestido 10-15 minutos tal vez menos, no lo sé. Pero la anticipación parece empeorar las cosas. Todos pasamos por esto y como soy el quinto niño de 6 … los niños mayores me dijeron que las palizas se volvieron menos severas a medida que envejecía. Lo culpo por las palizas Lo culpo por sus duras palabras Lo culpo por hacerme temer el sonido de sus pasos o el sonido de su auto al entrar al camino Lo culpo por las cicatrices … cicatrices de todos nosotros de puntillas para no despertarlo demasiado. Pensé que era un monstruo, pero, irónicamente, el resto de los niños parecía estar de acuerdo con eso, sí, están desordenados y disfuncionales, pero no tanto como yo. Soy el más sensible nací prematuro a menos de 4 lb y soy demasiado sensible. Soy muy inteligente y mi padre respondió a eso bastante bien, parece que él hace clic conmigo, pero temía estar con él en todo momento. ¿Qué vio mi madre en él? ella era un ángel Me siento aquí dictando esta historia de vida todavía llorando las lágrimas de un niño y acabo de cumplir 59 años. ¿Qué tan triste es eso? En mi adolescencia recurrí a la marihuana con cerveza y vino en la universidad, pero me moví aún más por cosas más duras … nada ha cambiado. Todavía trato de embotar el dolor con el vodka y cualquier otra cosa que prefiera no decir. Honestamente, prefiero no hacer nada de lo anterior, pero es todo lo que tengo. Soy una buena persona joven, inteligente, inteligente y atractiva, muy talentosa, pero no tengo ganas de compartir nada de esto con nadie. Parece una pérdida de toda la vida de una niña posiblemente talentosa que se ha ido por el desagüe. He escuchado tantas cosas … los pecados del padre serán visitados por los niños … en algún lugar de la Biblia dice esto, siempre pensé que significaba algo diferente, pero dice y significa exactamente lo que está escrito sobre las cosas que hizo fueron por falta de una mejor palabra cito pecaminoso y aquí están los niños que sufren como resultado de una conducta tan pecaminosa. No sé si eso es correcto, pero eso es todo lo que tengo ahora. No haría daño a una mosca. ¡Dejo que las arañas entren al baño! Amo a los animales. Sin niños. Oculté mi alopecia de mi esposo para siempre con una peluca en la cama por 3 años. Locura. Yo nunca volvería a hacer eso. Esta es mi historia. . Espero que haya algo aquí en esta narrativa para alguien. Ignora el lema de América, “no me odies porque soy hermosa”. Ella se refiere a su hermoso y lujoso cabello largo. Esto es doloroso No dejes que este dolor te abrume como a mí … y aún no he terminado. Desearía que pronto existiera una cura tan rápida como la que parecía impotencia masculina de abeto … ¡¡¡VIAGRA !!! .. porque las mujeres son severamente afectadas por eso mucho más que los hombres. Se ven afectados, pero solo mira los comerciales de tu televisión local. “No me odies porque soy hermosa … siempre ahí. Nueva línea de identificación … se refiere a su cabello”. No es su mente. sus ojos, su sonrisa, su imaginación, su inteligencia, su compasión, solo cabello. He tenido mucho miedo de suicidarme … ¡¡¡¡¡¡FAMILIAR !! Y creer en el ser superior no sería muy feliz conmigo y qué es el INFIERNO. NADIE NUNCA VUELVO A DECIRNOS !! Pensé que esta vida era un infierno en la tierra. Realmente no lo sabemos. Por favor, no respondan con las escrituras religiosas. Lo he escuchado todo. Pero gracias por tu oído. Intenta hacer algo más importante que HAIR. Pero si no lo hace y tiene entre 6 y 60 años … LO ENTIENDO SI LO HACE. desaparecido en combate
