No veo una razón por la cual ambos no puedan usar sus grupos de indol para la búsqueda de radicales. Las diferencias en sus estructuras son sutiles, no explican una diferencia tan amplia en la actividad antioxidante.
Sospecho que la razón real está en otra parte: la melatonina es bastante lipófila ya que sus grupos fenólicos y amínicos tienen un límite. Estos grupos son libres de enlaces de hidrógeno con agua en la serotonina por lo que es hidrofílico.
Aquí es donde estoy ofreciendo una especulación: la melatonina y sus radicales se transportan mejor a través de las membranas (todavía son significativamente lipófilos o tal vez anfifílicos en el mejor de los casos) que la serotonina. Esto significa que pueden reciclarse más rápidamente a través de ciclos redox, lo que les proporciona una (n) (casi) actividad antioxidante catalítica. La serotonina y sus radicales no tendrán estas ventajas y, por lo tanto, la diferencia.
