¿Por qué demonios querrían hacer eso?
El progreso de la medicina y mejores tratamientos para las enfermedades es lo que les hace ganar dinero. No tienen ninguna razón para desacelerar el progreso.
Ahora, desarrollar un nuevo medicamento es un proceso largo y extremadamente costoso. Necesitan hacer extensas pruebas con animales, seguidas de pruebas humanas aún más extensas, seguidas de un largo proceso de registro. Lleva diez años y más. Y a veces llegan a la fase final de las pruebas, solo para descubrir que esto tiene efectos secundarios en un segmento intolerablemente grande de la población.
A veces, una pequeña empresa de investigación tendrá un prototipo de medicina prometedor, pero no el dinero requerido para las fases de prueba humana (¡varios cientos de millones de dólares!). En ese momento, una de las principales compañías farmacéuticas podría ofrecer comprar las patentes de la molécula, o incluso de toda la compañía, y mantener a los investigadores empleados.
Y a veces resulta que el medicamento prometedor tiene algún problema que lo hace inutilizable. Eso puede ser cualquier cosa, desde reacciones alérgicas hasta no interactuar bien con otros medicamentos comunes con los que se usaría en combinación. En ese punto, la compañía detendría el desarrollo del medicamento, porque saben que no sería aprobado. Esto a veces se informa como “Big Pharma suprime curación innovadora ZOMG Son asesinos en los que deberían estar. ¡¡Cárcel !!! 11 !!”.
Ah, y cada fase de prueba en sujetos vivos (animales y humanos) debe ser firmada por un comité de ética. Estos tipos no son Frankenstein.
Ahora bien, no estoy diciendo que no haya problemas con la forma en que se realiza la investigación médica. En la actualidad, existen muy pocos incentivos para buscar tratamientos para enfermedades raras y enfermedades que afectan principalmente a los niños. Con enfermedades raras, solo hay un mercado pequeño, mientras que los costos son similares, por lo que las posibilidades de recuperar el dinero gastado en investigación son pequeñas, y es difícil encontrar suficientes sujetos de prueba para los ensayos médicos. Con los niños, los problemas son similares. Es difícil encontrar participantes infantiles para estudios clínicos; Hay riesgos involucrados, y la mayoría de los padres serían reacios a ingresar a sus hijos a menos que estén desesperados por una cura, y el mercado para el producto final es más pequeño que para los medicamentos para adultos. Ambas cuestiones deben abordarse de alguna manera.