¿Puede desaparecer la esclerosis múltiple?

Sería bastante fácil para las personas con EM, particularmente recientemente diagnosticadas y con miedo a la muerte sobre su futuro, escuchar el tema común de que una vez que tienes EM lo tienes de por vida, y no hay cura. Lo siento, pero creo que esta es la forma incorrecta de mirar MS. Escuché todas estas cosas sobre mi diagnóstico y no me ayudó en absoluto a aceptar la enfermedad y mi futuro.

En estos días, el mayor dolor que tengo con la EM es que la gente no quiere presionarme demasiado, supongo que para no herir mis sentimientos, por temor a que esté más allá de mis capacidades. Esto no me ayuda de ninguna manera, la mejor manera de combatir la enfermedad es continuar ejercitando tu mente y tu cuerpo, si realmente no puedo hacer algo, te dejaré saber que necesito ayuda.

En realidad, ha habido más de una bendición de mi MS. Antes del diagnóstico, pasé demasiado tiempo preocupándome por cada pequeño detalle de cosas que realmente no podía controlar de todos modos. La enfermedad ha afectado mi memoria a corto plazo, así que no paso mucho tiempo preocupándome por esas pequeñas cosas. Mis habilidades lógicas y conocimiento acumulado no se ven afectados, así que puedo pensar tan bien como podría, probablemente mejor, ya que me dedico a las cosas importantes y no me distraigo tanto por lo irrelevante. Es una existencia mucho menos estresante.

Es cierto que no existe una cura conocida para la EM, pero la gran mayoría de las personas diagnosticadas pueden continuar viviendo vidas largas, productivas y felices. Debe recordarse que existe la parte de remisiones, junto con la recaída. Para muchos, si no para la mayoría de nosotros, lleva tiempo entender cómo lidiar con los síntomas, pero tendemos a recuperar la mayoría si no todas nuestras capacidades previas después de la remisión y aprendemos cómo acomodarnos para que esas remisiones puedan continuar. durante mucho tiempo, a veces años.

Hay muchos medicamentos que parecen ayudar mucho con las remisiones. Muchos son muy caros, pero generalmente hay maneras en que se puede encontrar que los medicamentos sean asequibles. También hay muchas cosas conocidas que puedes hacer para defenderse, incluyendo una dieta saludable, ejercicio (físico y mental) y uno grande para mí, controlar el estrés físico y mental (que deberías estar haciendo con o sin EM). Finalmente, hay muchas personas con EM que creen que experimentan alivio a través de otros “tratamientos”, como la melatonina, varias vitaminas, etc. Muchos de estos no son dañinos, ya sea que ayuden o no a la enfermedad; Creo que es algo constructivo probarlos y ver si funcionan para usted. Se trata de luchar contra la enfermedad y no dejar que te controle.

Finalmente, creo que la EM diagnosticada de hecho puede desaparecer. Sé que muchos de mis síntomas iniciales desaparecieron y nunca volvieron a aparecer. No sé si es la medicación, menos estrés o qué. Relacionado, algunas personas piensan que al menos parte del tiempo, es posible que en realidad no tengas EM, podría ser otra cosa, como la enfermedad de Lyme. A veces me pregunto sobre esto yo mismo; Antes del diagnóstico, pasé mucho tiempo al aire libre alrededor de las garrapatas y alrededor de pesticidas y en situaciones en las que podría haber estado expuesto a otros productos químicos o metales pesados. Mi MS no parece estar empeorando sustancialmente, creo que es posible que algo más haya causado el daño, pero esa influencia ya no está presente y nunca podría empeorar.

Si se trata de que la enfermedad se pone muy seria conmigo o con alguien más, es desafortunado. Sin embargo, hasta que eso suceda, no sirve de nada insistir en la idea de que no existe una “solución” para la enfermedad, usted continúa con su vida de la misma manera que antes del diagnóstico, utilizando las capacidades que Dios le dio para el máximo posible, cualesquiera que sean esas capacidades. De esta manera, puede disfrutar de los años que tenga, en lugar de perder todo el tiempo preocupándose por lo que quizás no pueda hacer en el futuro.

La EM es una enfermedad crónica que en este momento es incurable, por lo que no desaparece. Sin embargo, sus lesiones podrían desaparecer o contraerse a tiempo. Algunas de las lesiones originales que tuve cuando me diagnosticaron ya no aparecen en mis imágenes de resonancia magnética. Algunos todavía están allí, pero se han reducido, un poco. Actualmente estoy tomando un medicamento llamado Lemtrada en el que mi consultorio médico ha estado dando a pacientes desde 2007 cuando el medicamento estaba en el proceso de aprobación de la FDA. Si bien el medicamento no dice en ninguna parte de su descripción que revierte las lesiones, la oficina de mi médico ha visto una reducción en el tamaño de las lesiones en las imágenes por resonancia magnética de sus pacientes. ¿Es la droga o es el momento? No lo sé. Pero sí sé que hablé con un tipo que llevaba un año en la droga y él jura que la droga ha mejorado sus habilidades motoras. Y vi un video de otro paciente “caminando”, con gran ayuda de caminante, que no había caminado en años. Está desapareciendo la EM, no puedo decirlo, pero me da esperanza de que se estén acercando. Personalmente, solo he tenido una resonancia magnética desde que tomé mi primera dosis de Lemtrada y no hubo reducción en la única lesión grande en mi MRI. Vuelvo por una segunda resonancia magnética en un mes, así lo veremos.

Si al desaparecer, se refiere a remisiones, sí, algunas formas de recaídas (ataques) de la experiencia de EM y remisiones.

Si al desaparecer, quiere decir que debe curarse con un medicamento, no, no hay ningún medicamento que cure la EM. Se desconoce si / cuándo se presentará una cura.

Según tengo entendido, tendré esclerosis múltiple de por vida. Mira mi historia sobre Why’d Multiple Sclerosis pick me [1]

Notas a pie de página

[1] ¿Por qué la Esclerosis Múltiple me eligió?

No tengo formación médica, pero me diagnosticaron en el año 2008 con MS. SIENTO que nunca desaparece, solo entra en remisión. Desafortunadamente, puede reaparecer y volver a activarse con poca o ninguna advertencia.