¿Cómo se comparan Valium y Vicodin?

No existe una verdadera comparación y contraste posible para estos agentes porque representan dos clases distintas de medicamentos de sustancias controladas que se administran por dos razones diferentes. En el estado de Nueva York, sin embargo, se consideran como pertenecientes a la misma clase. La hidrocodona, que es uno de los dos agentes que comprende Vicodin, y el otro es acetaminofeno (Tylenol genérico), ha sido reprogramado como una sustancia controlada de clase 2 (narcóticos) debido a sus efectos adictivos. Es un análogo de codeína de acción corta, por lo tanto tiene una liberación bifásica, suprime el centro de regulación de la tos en la médula, reduce la respiración de una manera dependiente de la dosis, agoniza los receptores opiáceos que conducen a vasodilatación, reducción del dolor, alucinaciones, efectos eufóricos / disfóricos , enrojecimiento, náuseas, vómitos, sudoración, prurito, erupción cutánea, etc. El paracetamol se agrega por sus efectos adicionales para aliviar el dolor y para permitir una dosis reducida del derivado de codeína. El paracetamol funciona a través de muchos mecanismos, incluida la regulación de la sustancia P, pero no tiene efectos plaquetarios ni inflamatorios, pero debe controlarse en caso de deficiencia hepática.
Diazepam, calificado como Valium, es una benzodiazepina de acción media a larga que efectúa esos receptores, señal para reducir la descarga de glutamato y la liberación de neurotransmisores simpáticos, por lo que es un agente de primera línea para refractarios tónico-clónicos (ataques de gran mal). Como sedantes-hipnóticos se volvieron más populares que los barbitúricos en los que se comercializaron, debido a su mejor cinética y tolerabilidad. Los efectos secundarios son náuseas, sedación, depresión respiratoria (no tanto como los opiáceos), efecto serio, ansiedad de rebote, etc.
El principal problema con estos medicamentos es que la causa del potencial adictivo se debe al dolor y la ansiedad de rebote, que pueden empeorar una vez que los receptores ya no están ocupados antes de la administración. Ambos se describen como umbrales de baja por esa razón. Para uso a corto plazo, pueden ser muy beneficiosos.