¿Es posible tener epilepsia y no saberlo?

Cuando tuve ataques por primera vez (más un derrame cerebral), era un bebé. Estoy bien ahora, pero durante un tiempo tuve convulsiones y erupciones cutáneas y estuve en el hospital todo el tiempo y los adultos intentaron descubrir qué estaba mal.

Resultó que tengo epilepsia, con la fuente principal / razón por la que me dijeron que era un accidente cerebrovascular cuando era bebé. En realidad, tengo algo llamado Incontinentia Pigmenti, que afecta el cabello, las uñas, el control del motor (mi lado izquierdo es más lento / más débil) la vista y los dientes. Solo tengo un pequeño problema con el control del motor de una uña del pie (está agrietado), tengo anteojos (era la última persona de mi familia en conseguirlos, a los 11) y, por supuesto, mis dientes. Tengo llaves ahora.

Siempre simplificamos la parte convulsiva porque tengo un trastorno convulsivo o epilepsia tipo AKA.

Ciertamente. Comencé a tener sentimientos extraños, que ahora sé que son ataques parciales simples, y no tenía idea de que eran convulsiones hasta que tuve mi primer ataque tónico clónico (lo que la mayoría de las personas piensa cuando oyen un ataque). Es difícil ignorar eso … Todavía no me molesté en tener el diagnóstico de epilepsia porque era el primero y todas las pruebas volvieron a la normalidad. No fue hasta que comencé a sentirme extraño cada vez más que lo descubrí. No terminé con un diagnóstico y medicación hasta mi segundo tónico clónico, ¡mientras estaba en Afganistán! Es difícil ignorar eso. Entonces, sí, es posible por un tiempo.

Una persona, como yo, puede nacer, genéticamente, con epilepsia. Aunque no mostré ningún síntoma hasta los 24 años y no me diagnosticaron a los 25, siempre estuvo allí, persistente. Incluso después de una lesión como un traumatismo craneoencefálico, es posible que no muestre síntomas que sean sinónimos de epilepsia hasta mucho tiempo después. Entonces, sí, alguien puede tener una enfermedad como Epilepsia y no saberlo durante décadas.

Mi neurólogo forma parte de un equipo de investigación que puede comprender mejor e identificar la enfermedad para un mejor cuidado preventivo.

Hay muchos tipos diferentes de convulsiones que las personas simplemente sacudirán. Algunos son epilepsia. Otros tienen otras causas. La gente puede simplemente ignorarlos hasta que interrumpan una actividad.

Pero, a menos que uno tenga síntomas de convulsiones, no hay razón para preocuparse. Muchos tienen momentos de concentración perdida sin tener un ataque.

Lo tenía desde los 7 años de edad y no me diagnosticaron hasta que finalmente fui de Colorado Springs hasta que me mudé a Aurora, Colorado a la Neurociencia en Denver, Colorado. Me mudé allí en 1988 hasta 1997, cuando finalmente me di cuenta de que necesitaba obtener una lobectomía temporal (cirugía cerebral), pero

The Specialty Dr’s se dio cuenta de que necesitaba resolver mis problemas de salud. A nadie le importaba un comino mientras yo vivía allí. No echo de menos Colorado Springs. En general, la gente solía decirme cuando iba a la terapia familiar que tenía ataques de ansiedad y dijeron que estaba perdiendo convulsiones. Vivía en hogares de crianza debido al consumo de alcohol de mi madre, así que estoy enferma de estómago cuando veo casas de acogida promocionales debido a que sufrí abusos físicos y mentales debido a mi epilepsia. Sinceramente creo que lo emocional y el abuso físico contribuyeron a las convulsiones

Sé que hay buenas personas por ahí pero no me pasó, así que no respeto las ramas de Bienestar, Servicios Humanos o ramas similares, algunas de las personas me acusaron solo por los ingresos que les importaban un bledo. me dijeron que eres menor de edad, tu opinión no cuenta. No todas las casas de crianza no cuentan como un hogar bien respetado para estar en otro negocio de raterías de dinero que solo se preocupan por cuánto se sangran el sistema.

Lo tuve durante muchos años antes de mi primer ataque “real” que me puso en el hospital y nunca lo supe.

Se llaman ataques focales conscientes.

Toda mi vida tendría esta sensación de miedo muchas veces en un día. Duraría de uno a dos minutos. Honestamente, se sintieron mucho más tiempo. Sentiría como si alguien o algo me persiguiera o persiguiera. Siempre corría hacia una pared o esquina para poner mi espalda contra ella, así sabría que nadie estaba detrás de mí. Si no fuera capaz de llegar a una pared o esquina, me pondría muy rígido. Me quedaría quieto por ese tiempo.

Siempre pensé que todos los tenían como parte de la vida. Le dije a mi hermana una vez sobre ese sentimiento. Ella me dijo, ‘¡Deberías ver a un psiquiatra!’

No fue hasta que tuve 19 años, cuando me recetaron una dosis más alta que lo habitual con mi medicación, que descubrí que estaban relacionados con la epilepsia. Al día siguiente, no tenía energía. Después de una siesta, sentí como si tuviera un paquete de seis cervezas. Me sentía tan cansado, tan torpe. Todo fue porque la dosis era demasiado alta para mi sistema. Me di cuenta más tarde ese día que nunca tuve la sensación de miedo que tengo muchas veces en un día. Fue entonces cuando me di cuenta de que esos sentimientos de miedo que he tenido toda mi vida estaban relacionados con la epilepsia.

No he tenido convulsiones desde el 8 de febrero de 1991, gracias a ciertos médicos y su tecnología.

Incluso las convulsiones focales se habían ido cuando me operaron. Finalmente volvieron cuando tomé una dosis más baja.

De vez en cuando, todavía tengo esa sensación de miedo. Afortunadamente, solo dura unos segundos. Todavía es muy aterrador.

Al tener un electroencefalograma (EEG), la prueba mostró que los sentimientos de miedo definitivamente están relacionados con la epilepsia.

Sí. Esto es común con las convulsiones focales.

Sí, al igual que la mayoría de las enfermedades, algunas personas no muestran síntomas. Y también algunas personas aún tienen que activarlo por algo como el trauma de la fuerza contundente o del tiempo.