La psilocibina que el cuerpo metaboliza en psilocina funciona al imitar el efecto de nuestro neurotransmisor natural, la serotonina. Por lo tanto, estos dos psicodélicos activan una amplia gama de receptores de serotonina, incluido el receptor 5-HT2B.
Desafortunadamente, en comparación con otros alucinógenos clásicos, la psilocina tiene la peor selectividad para el receptor alucinógeno primario 5-HT2a sobre 5-HT2b: sus kI en estos receptores son 107.2 nm y 4.6 nm respectivamente, en comparación con 127 nm frente a 184 nm (DMT), 3.5 nm frente a 30 nm (LSD) (valores de esta revisión). Este estudio tiene los datos de afinidad para la clase DOx, que muestran la selectividad de 5-HT2a.
Sabemos que el LSD y la psilocibina activan el receptor 5-HT2B, pero no sabemos si activan específicamente el 5-HT2B en el corazón. Por ahora, es mejor suponer que los psicodélicos están activando los receptores 5-HT2B en nuestros corazones, hasta que tengamos evidencia de lo contrario.
Para causar un daño cardíaco significativo, uno debería estar tomando dosis bastante masivas regularmente. Entonces, si no se consumen a diario, parece que son bastante seguros.
