En este fraseo de la FDA, los “riesgos potenciales” se refieren a posibles efectos teratogénicos o abortivos en el feto. Los teratógenos causan anormalidades del desarrollo (tanto físicas como mentales), y los agentes abortivos matan al bebé por nacer. En esta categoría particular de fármacos, algunos estudios del fármaco en animales descubrieron que la droga podría dañar al feto en desarrollo de alguna manera, pero no se han realizado estudios adecuados en humanos para sugerir un efecto similar en niños humanos no nacidos.
¿Cuál es el riesgo de tomar Ketotifen por una mujer embarazada?
Supreme Content
¿Qué sucede si tomo 50 mg de zolpidem y 5 mg de lorazepam a la vez?
¿Cómo te hace Zyrtec soñoliento?
¿Por qué la diarrea es un efecto secundario por tomar Zoloft?
More Interesting
¿Cuál es la duración de los efectos secundarios de la píldora?
¿En qué se diferencia Tramadol de Percocet?
¿Por qué el tramadol causa insomnio y mareos?
¿Cuáles son los efectos secundarios de dejar de usar topamax de forma repentina?
¿Tener alimentos excesivos reduce el efecto de un medicamento?
¿Cuál es un ejemplo de activación de medicamentos por CYP2D6?