Los ensayos clínicos previos a la publicación y los estudios retrospectivos son algunas de las principales herramientas aquí. Además, el CDC supervisa las tendencias de VAERS, que posteriormente pueden ser investigadas (nota: no se requiere evidencia clínica para presentar el cuestionario VAERS. Alguien puede informar literalmente que le dieron una inyección a un niño y le hizo comezón a la persona que lo administró) ) Un ejemplo es cuando se lanzó la primera vacuna de rotavirus, el monitoreo indicó un riesgo levemente elevado de intususcepción (riesgo de 1: 100.000 de que el intestino se doblara sobre sí mismo, tenga en cuenta que posteriormente se descubrió que el rotavirus tiene tasas de invaginación alrededor de 1: 1-10,000) . La vacuna se retiró posteriormente hasta que pudiera hacerse más segura. La vacuna fue rediseñada y relanzada con un riesgo significativamente menor de intususcepción (PIENSO que es 1: 1,000,000).
¿Cómo explican o intentan los científicos minimizar la posibilidad de consecuencias imprevistas de las vacunas y los medicamentos?
Supreme Content
¿En qué volumen debe administrarse una vacuna contra la rabia en la vía IM, o.5mL o 1mL?
¿Cómo funcionan las vacunas basadas en ARN?
¿Es posible tener rabbies después de la vacunación?
More Interesting
¿Los niños deben vacunar a sus padres?
¿Por qué la vacuna contra la gripe me enfermó?
¿Por qué es tan difícil para los adultos obtener la vacuna contra el VPH?
¿Podemos decir que la vacunación siempre está activa de inmediato?
¿Por qué es necesario desparasitar un animal antes de la vacunación?