¿Cómo te sentiste cuando sabías que estabas infectado con el VIH?

Es más un viaje que una historia.

Me tomó mucho coraje escribir esto, pero creo que alguien en algún lugar podría obtener apoyo y confianza para leer esto.

Fue en 2011 que me diagnosticaron ser seropositivo. Iba a cumplir 18 años y aspiraba a ser médico. Bueno, llámalo una desgracia o una fortuna, (mis dos padres son positivos y los médicos predicen que así es como me ha infectado de alguna manera). Nadie podría explicarme cómo permaneció inactivo durante 17 largos años.

Volviendo a la pregunta, fue como romper el corazón, tanto para mí como para mis padres, ya que ella ya había perdido a su pareja y ella misma estaba peleando con ella. Además, ya no será fácil responder a la sociedad en el futuro cercano, fue otro temor, ya que soy una niña. Pero lo que más la quebró fue por qué ahora resultó positivo si fue negativo todos estos años. Su única esperanza estaba rota, solo la razón para vivir estaba maltratada.

Pero para mí fue un infierno, un infierno … vi venir mi sueño. Sabía que podía convertirme en médico, pero no me gustaría asumir un riesgo tan grande con el del paciente que ayudaría, eso no sería justicia. Fue muy difícil entender qué era la transición y cómo me iba a afectar a mí, mi salud, la perspectiva de los demás sobre mí, mi carrera y muchas otras cosas relacionadas.

Me tomé un tiempo para engullirlo, contar con un fuerte apoyo de mi familia y eso me ayudó. Lo primero que hice fue remodelar mi idea de ser médico. La ingeniería perseguida, trabajó muy duro y desarrolló un dispositivo realmente benéfico en medicina que incluso fue reconocido como una de las mejores ideas por un gigante de la tecnología.

Inicialmente me trataron con algunos medicamentos ayurvédicos ya que los recuentos no eran menores de 350, por lo que no me podían aplicar TAR. Más tarde, a medida que pasaba el tiempo y mis conteos caían, me transitaron a ART. Me tomó tiempo para que mi cuerpo se estabilizara y respondiera normalmente, pero todo estaba bien con el tiempo.

Son casi 6 años desde entonces y tengo 23 años ahora llevando una vida intelectualmente sana, feliz y digna con mi madre, mi familia y mis amigos (no un transmisor) …

Conocí a personas que también han tenido una buena perspectiva de esto y todavía tengo un círculo de amigos que me aleja de los tristes pensamientos.

Además, es solo un problema normal en mi cuerpo que se puede mantener bajo control con cuidado, una dieta adecuada y la medicina adecuada. Ni mis estudios ni mi vida ni mi círculo social se ven afectados por esto. Tomo mucho cuidado de que, de ninguna manera, lo transmita a nadie.

Aspiro a seguir un curso de posgrado y hacer algo bueno para las personas que sufren diferentes problemas como yo. Tengo un control sobre el progreso de la cura y la esperanza de un futuro mejor, eso es lo que me mantiene en pie 🙂

Era 1985, yo estaba viviendo en San Diego. Un ex novio había muerto un año antes. Estuve en Los Ángeles hace cuatro años, cuando escuché sobre GRID, cuando pensaron que era inmunodeficiencia relacionada con los homosexuales. No estaba sorprendido. Más importante aún es lo que hice después. Investigué en todos los ensayos médicos. Yo “despedí” a mi médico que me dio 3 años para vivir. Seguí viviendo. No hubo fiesta de lástima. Tito, mi ex fue una persona maravillosa. También lo fueron Rick y Freddy. Para 1987 había perdido a tres de mis mejores amigos. Iba a luchar para honrarlos. Todavía lo hago

Personalmente, no puedo responder a esta pregunta, pero las respuestas de mis pacientes iban desde un shock completo hasta una resignación silenciosa. No recuerdo que ningún paciente haya negado o se haya negado a aceptar el diagnóstico (aunque algunos se mostraron reacios a comenzar el tratamiento).

Bastante confundido, sin rumbo y entumecido. Era 2007. En 2014, después de aceptarlo, decidí desafiarme creando una serie web (piénselo como una memoria dramatizada) sobre mi experiencia: http://www.unsurepositive.com