La talasemia ha sido erradicada de Chipre. ¿Cómo podrían hacerlo?

Gracias por A2A señor, no estaba al tanto de esto, así que lo leí!
La talasemia y el trastorno de células falciformes, aunque se nos presentaron como enfermedades, en realidad fueron cambios evolutivos para combatir una enfermedad más mortal: la malaria (tenga en cuenta que el estado de portador es una ventaja evolutiva, no la enfermedad).
Por lo tanto, en los lugares de mayor incidencia de malaria, el estado de portador tiene una ventaja en términos de supervivencia, mientras que los portadores no tienen una mortalidad comparativamente más alta debido a la malaria.
La malaria fue erradicada de Chipre en 1948. Como la malaria ya no estaba presente, la presión de selección a favor del estado del portador de talasemia. Esto conduce a una reducción lenta en el mismo.
¡Lo mismo combinado con asesoramiento genético debe haber jugado un papel!
Editar:
Creo que es bueno agregar el comentario sobre esta respuesta como una edición

“Esto no es que el proceso evolutivo haya reducido la incidencia de la talasemia a cero, sino los esfuerzos humanos que lograron tal milagro.
Aquellos que han visto los casos de Talasemia mayor o tienen a alguien sufriendo en familia, saben cuán grande es el problema. La malaria se puede curar pero esta enfermedad solo debe ser manejada con grandes esfuerzos y un costo enorme.
Sí, los exámenes preventivos, las pruebas prenatales y el asesoramiento son los principales pasos que pueden hacer posible la victoria.
Dejemos que el mundo conozca la historia de éxito completa “.

Lo que el comentario significa es que la detección, las pruebas, el asesoramiento y los rigurosos esfuerzos para controlar la malaria han hecho posible esta maravilla y es uno de los grandes logros de la medicina moderna y es de esperar que pueda duplicarse en otros lugares.

La primera pregunta que debemos tener en cuenta es por qué queremos erradicar la talasemia. La talasemia es una enfermedad genética que causa anemia severa (disminución en los niveles de hemoglobina) y los pacientes requieren transfusiones de sangre frecuentes. Las transfusiones de sangre frecuentes causan complicaciones relacionadas con la transfusión, como la toxicidad del hierro, las infecciones relacionadas con la transfusión. Esto requiere un enfoque multidisciplinario en su gestión, que tiene una gran carga en el gasto de salud de un estado.

La talasemia era un problema de salud grave en Chipre, que suponía una carga enorme para el presupuesto de salud. Comenzaron estudios científicos sobre la talasemia en 1976 después de un seminario que fue organizado por la Asociación de Hematología de Turquía. Al final del seminario, decidieron que un programa de prevención de la talasemia sería eficaz para controlar este problema, ya que la talasemia era una enfermedad hereditaria y posible de prevenir. El objetivo era detener a los recién nacidos afectados y proporcionar buenas instalaciones de tratamiento a los pacientes talasémicos existentes. En 1979, las familias de alto riesgo comenzaron a someterse a exámenes de detección de talasemia. En 1980, la detección premarital se hizo obligatoria por ley. En 1984, el diagnóstico prenatal se inició con técnicas de muestreo de sangre fetal. Las técnicas de ADN reemplazaron el muestreo fetal de sangre en 1991. Luego del diagnóstico prenatal iniciado en 1984, las tasas de natalidad afectadas mostraron una fuerte disminución en contraste con un promedio de 18-20 casos por año antes de la implementación del “Programa de Prevención de la Talasemia”. Entre 1991 y 2001 , solo nacieron cinco bebés talasémicos, uno cada 2-3 años. Ningún bebé talasémico ha nacido en los últimos 5 años. Los pacientes talasemáticos viven más tiempo con una mejor calidad de vida debido a las modalidades de tratamiento más efectivas. La gran mayoría de los pacientes tienen más de 25 años (66%) y viven y trabajan como población normal. El 38% de ellos están casados ​​y tienen hijos.

Ashok Banga