En los laboratorios clínicos se usan comúnmente dos tipos de métodos para medir la testosterona. Los métodos más comunes son directos (medición en suero o plasma sin pretratamiento) y basados en inmunoensayos. Los anticuerpos contra la testosterona se usan para crear un “emparedado” que vincula los anticuerpos unidos a la testosterona y una molécula marcadora. Los niveles del marcador indican la concentración de testosterona. Estos ensayos son rápidos y pueden automatizarse, pero no son muy precisos ni precisos. Para obtener mejores resultados, la testosterona debe extraerse del suero / plasma, pero esto lleva mucho tiempo y necesita mucha más información manual, por lo que es muy costosa.
Después de la extracción, se usa un inmunoensayo o un cromatógrafo para medir la concentración. La cromatografía puede ser muy específica y más precisa y precisa que los immonoensayos y, a menudo, se pueden medir muchas hormonas esteroides diferentes al mismo tiempo, particularmente cuando la cromatografía se combina con espectrometría de masas.
En comparación con la mayoría de los otros ensayos, la testosterona directa es una prueba poco confiable con poca precisión. También está sujeto a interferencia. La precisión es peor con niveles bajos de testosterona como se ve en las mujeres. Los esteroides anabólicos pueden o no detectarse dependiendo del análisis, pero las muestras “problemáticas” a menudo se envían a un laboratorio de referencia para su posterior análisis, generalmente cromatografía / espectrometría de masas que las mostrará.
Las descripciones de los ensayos aquí se simplifican mucho y no me he molestado con ensayos competitivos.
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