Las tres formas de hemofilia son hemofilia A, B y C.
La hemofilia A, también conocida como deficiencia de factor VIII (FVIII) o hemofilia clásica, es una enfermedad genética causada por la falta o el factor VIII defectuoso, una proteína de la coagulación. Incluso si se transmite de padres a hijos, alrededor de 1/3 de los casos son causados por una mutación espontánea, un cambio en un gen.
La hemofilia B, que también se conoce como enfermedad de Navidad, es causada por una deficiencia del factor IX.
La hemofilia C es una forma leve de la enfermedad causada por una deficiencia del factor XI. Las personas con este raro tipo de hemofilia, a menudo no experimentan hemorragia espontánea. El sangrado generalmente ocurre después de un trauma o cirugía.
La hemofilia A se puede tratar con una hormona de prescripción. Esta hormona se llama desmopresina, que puede administrarse en forma de inyección en la vena. Este medicamento actúa estimulando los factores responsables del proceso de coagulación de la sangre.
La hemofilia B se puede tratar infundiendo su sangre con factores de coagulación del donante. A veces, los factores se pueden proporcionar en forma sintética. Estos se llaman factores de coagulación recombinantes.
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La hemofilia C se puede tratar con infusión de plasma. La infusión funciona para detener la hemorragia profusa. El factor deficiente responsable de la hemofilia C solo está disponible como medicamento.
También puede ir a terapia física para rehabilitación si las articulaciones están dañadas por hemofilia.