No soy médico, así que NO tomes esto como un consejo médico, solo información. El tratamiento principal para la hemofilia B es el reemplazo del factor de coagulación, ya sea en el momento de una hemorragia o regularmente como medida profiláctica. Las transfusiones pueden ser necesarias para reemplazar la sangre perdida en una hemorragia grave. El manejo de esta enfermedad puede ser extremadamente complejo y debe ser abordado por un especialista.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento disponibles para la hemofilia B (ENFERMEDAD DE NAVIDAD)? ¿Cuánto tiempo debería tomarla la persona?
otra vez no médicamente calificado, pero he tenido haemphilia B desde la infancia.
El nivel de tratamiento depende de la gravedad y no hay medicamento como tal, solo factor de coagulación. Durante la mayor parte de mi vida, tomé tratamiento solo en respuesta a una lesión y hasta que el sangrado se detuvo. Sin embargo, la tendencia actual es poner a los pacientes más jóvenes en una dosis regular para evitar pequeñas hemorragias espontáneas, sin embargo, en el caso de un trauma, necesitarán tomar cantidades mayores. Es una decisión paciente al final del día y elegí el tratamiento en respuesta porque no quería inyectarme cada 2-3 días. Por el momento, sin embargo, estoy en un ensayo clínico de un factor 9 de larga duración que significa inyectar solo una vez a la semana. Si esto entra en producción, podría cambiar las decisiones de muchos pacientes sobre si tratar regularmente o no.
Personalmente, creo que el término enfermedad es un nombre inapropiado ya que sugiere algo que puede ser contagioso, no lo es. Sin embargo, es un defecto genético heredero en que el paciente no tiene suficiente factor de coagulación.
Durante más de 60 años he escuchado la promesa de que algún día habrá un tratamiento con tabletas o terapia génica, pero hasta ahora nada ha aparecido. En la actualidad, no hay motivo para que la hemofilia afecte la esperanza de vida siempre que las hemorragias se traten con prontitud.
Como la persona anterior declaró, usted debe estar bajo el cuidado de un equipo clínico normalmente a través de un centro o clínica de hemofilia. Con condiciones de por vida como esta, el paciente debe mantener el control y recibir toda la información que necesita para tomar decisiones informadas; si no lo está, debe preguntar y seguir preguntando.
Las transfusiones de sangre, la administración de factores de coagulación son las modalidades de tratamiento comunes …
El tratamiento debe realizarse, siempre que sea necesario … muy rápidamente … La incomodidad principal será, el coágulo de sangre no se formará cuando ocurre una lesión, la lesión puede ser pequeña / bastante más profunda … por lo tanto, no hay detención de la sangre … .para pacientes hemofílicos
Con el fin de detener el sangrado / para formar la coagulación de la sangre, los factores de coagulación deben administrarse artificialmente en pacientes hemofílicos …
Para pacientes no hemofílicos, no se necesitan esos factores en tales condiciones, porque tienen sus factores de coagulación en la sangre …
el tratamiento para la hemofilia puede implicar el uso de productos de reemplazo de factor y medicamentos, el tratamiento de pacientes con inhibidores de factor y el tratamiento y la rehabilitación de pacientes con hemofilia B.