De ningún modo. La prueba no puede decir si alguien tiene cáncer; solo puede decir si son más propensas que las típicas a contraer un tipo específico de cáncer.
Generalmente, se ofrece una prueba genética de cáncer a una persona que tiene un historial familiar fuerte de un tipo específico de cáncer (por ejemplo, mama u ovario) o cuya familia tiene un patrón de cáncer típico de una mutación genética (p. Ej., El gen Li Fraumeni ) .
Lo que hace la prueba es descubrir si tienen una variante normal de un gen necesario para prevenir el cáncer, o si tienen una mutación que hace que ese gen no funcione adecuadamente, lo que hace que el cáncer sea más probable. No seguro; solo mas probable
Por ejemplo, alguien con una abuela y tía con cáncer de mama premenopáusico y hermana con cáncer de ovario tiene un mayor riesgo de tener una mutación en el gen BRCA1 o BRCA2. Es probable que los médicos primero ofrezcan una prueba genética de cáncer a la hermana con cáncer de ovario, y si tiene una mutación BRCA1 o BRCA2, el seguro de salud de los EE. UU. Normalmente pagará para que se tomen pruebas de parientes sanos.
Incluso si su hermana tiene la mutación, a menos que sea su hermana gemela idéntica , aún tiene 50/50 de probabilidades de tener dos copias normales del gen BRCA. En ese caso, su riesgo de cáncer de ovario sería solo el 3% típico en la población.
Por otro lado, si descubres que tienes la mutación, no significa en absoluto que tengas cáncer ahora.
Tampoco significa que tendrá cáncer.
Por ejemplo, a los 70 años, ~ 72 de cada 100 mujeres con la mutación BRCA1 tendrán cáncer de mama, pero eso significa que casi el 30% de las mujeres no contraerán cáncer de mama. Y mientras que el 44% de los portadores de la mutación BRCA1 tendrá cáncer de ovario a los 70 años; eso significa que el 56% NO tendrá cáncer de ovario.
Fuente: Estudio Afirma el Riesgo de Cáncer en Mujeres con Mutaciones de BRCA
En realidad, no, si proviene de una línea familiar con un historial conocido de desarrollo de cáncer, es aconsejable realizar pruebas genéticas. Las pruebas genéticas pueden ayudar a calcular su probabilidad de desarrollar cáncer en su vida. Hace esto buscando cambios específicos en sus genes, cromosomas o proteínas. Estos cambios se llaman mutaciones. Las pruebas genéticas están disponibles para el cáncer de mama, ovario , colon, tiroides y algunos otros tipos de cáncer
Las pruebas de mutación del gen BRCA1 y BRCA2 pueden dar varios resultados posibles: un resultado positivo, un resultado negativo o un resultado ambiguo o incierto. Un resultado positivo de la prueba indica que una persona ha heredado una mutación dañina conocida en BRCA1 o BRCA2 y, por lo tanto, tiene un mayor riesgo de desarrollar ciertos cánceres. Encontrará que los recursos y respuestas en este artículo son muy útiles y útiles. Todas las preguntas sobre el cáncer respondieron
Dependería. Si perteneces a ese grupo judío con cáncer de mama alto, podrían tomarlo sin ningún motivo en particular. Pero ciertamente no antes de la pubertad. Ahora, si te dan un nudo en el pecho, lo controlarán porque es suficiente, aunque la mayoría de las veces son neutrales. Pero un tipo genético … ver, debería saber el tipo. Si un cierto tipo generalmente muestra unos 50 años de edad, es probable que comiencen las pruebas a los 40 años. El esposo de mi amigo murió de un cáncer genéticamente relacionado. Pero debido a que podrían dirigirse genéticamente a las “células malas”. Le compraron otros 10 años con su encantadora esposa y tres hijos.
Mi madre murió de cáncer cerebral pero luego, hace 40 años, no tenían idea de si era genética o no, y dudo que todavía lo hagan.
Gracias por el A2A.
Hasta ahora, ha habido excelentes respuestas y solo puedo expresar mis pensamientos como paciente. Estoy agradecido con cualquier médico que remita a su paciente a pruebas genéticas. Me dice que están siendo proactivos.
Una referencia para una prueba genética significa que tienen suficiente información para saber que usted está en un riesgo elevado. Un resultado positivo significa que estarán monitoreando más de cerca. Las pruebas de detección pueden realizarse a intervalos más frecuentes (por ejemplo, cada 5 años frente a 10 para el cáncer de colon). Un cáncer detectado temprano es mucho más fácil de tratar que un cáncer avanzado.
No, Hannah / Julie / others, es una acción a prueba de fallas para darle toda la información disponible para ayudarlo a evitar ser una estadística.
Por lo que yo sé, no es una prueba para el cáncer actual, aunque no sé lo suficiente para saber si pueden hacer eso ahora con un estudio genético, pero definitivamente es ver lo que tienes en tu familia que puede provocar y causar problemas durante su vida y la de sus hijos. Como sobreviviente de 3x cáncer, les deseo suerte a todos y espero que esto los ayude a mantenerse libres de esta enfermedad. Cada vez más personas se están convirtiendo en sobrevivientes en estos días, pero si hay una manera de evitarlo, eso es maravilloso.
