¿Cuáles son las probabilidades de que alguien que tuvo hipospadias al nacer y ginecomastia leve a mediados de los 20 tenga una anomalía cromosómica?

Las hipospadias son más comunes de lo que probablemente se dé cuenta. El “defecto” más común es un sexto dígito, hipospadias no están muy atrás.

En realidad, todos (todos) tenemos alguna anormalidad cromosómica en nuestro genoma. Lo que quiere saber relacionado con la ginecomastia se encuentra fácilmente mediante una evaluación genética y endocrina.

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A medida que el pene se desarrolla en un feto masculino, ciertas hormonas estimulan la formación de la uretra y el prepucio. El hipospadias se produce cuando se produce un mal funcionamiento en la acción de estas hormonas, lo que provoca que la uretra se desarrolle de forma anormal. En la mayoría de los casos, se desconoce la causa exacta de la hipospadias.

Cuando un espermatozoide fertiliza un óvulo, la unión lo conduce a un bebé con 46 cromosomas. Pero si la meiosis no ocurre normalmente, un bebé puede tener un cromosoma adicional (trisomía) o un cromosoma faltante (monosomía). Estos problemas pueden causar pérdida de embarazo. O pueden causar un niño con problemas de salud.

a través de la explicación anterior, se sabe que solo se trata de una anomalía cromosómica que puede presentarse como un problema de salud en un bebé y no como una hipospadia.

Cuando era partera estudiantil, revisamos al bebé para detectar signos de formación completa o incompleta.

Es genético, cuando faltan algunos cromosomas o el cuerpo no se formó por completo.

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