¿Cómo se puede lidiar con los síntomas de la esclerosis múltiple?

Entonces tengo que preguntar: ¿qué significa la palabra “hacer frente” en este contexto?

  1. He tenido esclerosis múltiple desde que tenía 9 años y mientras estoy pasando por una exacerbación, siempre me recetaron esteroides intravenosos para “sobrellevar”. Eso resolvería la exacerbación, pero los esteroides traen toda una serie de síntomas por sí mismos. Así que teniendo en cuenta en este día y edad la resolución de la esclerosis múltiple remitente-recidivante parece estar cambiando los síntomas por otros síntomas …
  2. Para hacer frente a los problemas emocionales que conlleva el ser diagnosticado con EM, veo a un psicoanalista todas las semanas y fumo MJ de vez en cuando cuando me perforaba en una espiral descendente de pensamientos suicidas. De alguna manera, el cannabis lo hace para que yo no “piense demasiado”, así que en los pocos semestres que me he tratado con cannabis, no tuve ninguna exacerbación. Pero los semestres en los que no me trataba con cannabis … tenía exacerbaciones. Lo bueno es que todavía obtuve calificaciones de A en todos mis semestres.
  3. También trato de tener en cuenta que, por lo que sé, solo tengo una oportunidad en esta vida y si la vida me da esclerosis múltiple, puedo permitir que la enfermedad controle mi vida o puedo mantenerlo como un mero hecho de mi vida. que tengo que tolerar
  4. El ejercicio ayuda mucho. Cualquier pequeña cosa que haga como paciente de EM lo ayudará física y emocionalmente. La parte difícil para mí es cuándo es apropiado dejar de presionarme a mí mismo …? Porque si te esfuerzas demasiado, puedes causar una exacerbación

Espero que esto ayude.

Algunos pacientes con EM han tenido resultados fenomenales al usar Naltrexona de BAJA DOSIS. Tenga en cuenta que la dosis baja de Naltrexone es muy diferente a la droga original Naltrexone. Es completamente diferente.

Creo que es una buena idea investigar su uso y luego pensar en trabajar con un médico para usarlo. Si su médico no lo ayuda, busque un nuevo médico. También hay muchas personas que se tratan a sí mismas.

No tengo esclerosis múltiple, tengo hipotiroidismo, problemas suprarrenales, problemas ginecológicos y mucha fatiga, principalmente debido a que soy deficiente en una dieta vegetariana, y por no haber sido diagnosticado o haber recibido tratamiento para el hipotiroidismo. Sin embargo uso LDN. Me ha hecho maravillas. El único inconveniente que he experimentado es que puede exacerbar mis problemas de candida. Aparte de eso, me quita el dolor de garganta, dolores y dolores, dolor de boca y encías SI duermo tarde, etc. Hace la vida mucho más llevadera. También ayudó a deshacerse de un bulto que mi gato tenía en la espalda. Mi OH también lo toma. Se usa para enfermedades autoinmunes, dolor crónico, algunos cánceres, curación de heridas y cualquier cosa que involucre inflamación. La droga en sí no soluciona el problema, es el proceso que desencadena engañando nuestros cerebros, que hace el trabajo. No se puede tomar con alcohol, opiáceos o inmunosupresores. No es una droga milagrosa, puede que no funcione para todos los humanos en la tierra, pero es seguro que funcionó para mi esposo y para mí. Mi esposo solía ser apenas funcional si dormía hasta tarde. Sin embargo, LDN le permite seguir funcionando y hacer un día de trabajo, incluso si duerme hasta tarde.

LDN ayudó a Vicki a recuperarse de los síntomas debilitantes de la esclerosis múltiple

¡Fue un regalo del cielo! LDN ayudó a Vicki a recuperarse de los síntomas debilitantes de la esclerosis múltiple

“¿Cuándo comenzaste a tomar LDN y cómo fue para ti?

Empecé a tomar naltrexona en dosis bajas el 30 de octubre de 2005. Dentro de aproximadamente 6 meses después de comenzar con LDN, era una persona totalmente diferente. Noté un cambio completo en la forma en que se sentía mi cuerpo. Aumentó mi nivel de energía. Mis pensamientos fueron mucho más claros. Estaba mental y físicamente mucho, mucho mejor “.

Elizabeth Rhodes comparte su propia historia de cómo venció a su MS, utilizando LDN (Naltrexone BAJA DOSIS).

Hablando de nuevo para MS: Cómo venzo a la esclerosis múltiple usando Naltrexona de baja dosis: Elizabeth J Rhodes, Sanchita Dutta: 9781482605945: Amazon.com: Libros

¿Qué es la Naltrexona de baja dosis (LDN)?

“Tomo LDN como parte de mi plan de tratamiento para la esclerosis múltiple. Me diagnosticaron EM en 2006 y quedé absolutamente devastado cuando recibí la noticia. Si bien he elegido no tomar los medicamentos que se recomiendan como atención estándar para la EM, tengo muchos amigos que lo hacen, y respeto su elección. Sin embargo, el problema con muchas de las drogas típicas de EM es sus efectos secundarios. Algunos lo dejan con síntomas similares a la gripe que pueden ser tan malos como los síntomas de la EM. En cualquier caso, LDN es óptimo para mí, ya que no experimento efectos secundarios, y por lo que he leído en la literatura médica, la mayoría de las personas encuentran que este es el caso “.

Un gran libro que explica CÓMO funciona LDN, y su aplicación:

En Noruega, la prescripción de NALTEXONA DE BAJA DOSIS comenzó a crecer desde 2013. Un estudio sobre este boom.

Un aumento repentino y sin precedentes de la prescripción de dosis bajas de naltrexona (NDL) en Noruega. Características del paciente y del prescriptor, y patrones de dispensación. Un estudio de cohortes de utilización de drogas

Un aumento repentino y sin precedentes de la prescripción de dosis bajas de naltrexona (NDL) en Noruega. Características del paciente y del prescriptor, y patrones de dispensación. Un estudio de cohortes de utilización de drogas

“Conclusiones

El documental televisivo sobre LDN en Noruega fue seguido por un gran aumento en la prescripción LDN, y la proporción de usuarios LDN pasó de un número insignificante a 0.3% de la población. Hubo una gran disposición para usar y prescribir fuera de etiqueta a pesar de la evidencia limitada. La dosis media observada de LDN y la distribución por edad y sexo fueron las esperadas en LDN típica con pacientes. © 2016 Los autores. Farmacoepidemiología y seguridad de los medicamentos Publicado por John Wiley & Sons Ltd. ”

Dos años después del estudio anterior ^^^, se realizó uno nuevo (2017) en Noruega:

Alteración de la utilización de medicamentos de venta con receta solo por usuarios de naltrexona de baja dosis con hipotiroidismo. Un estudio de cohortes basado en la base de datos de prescripciones noruegas de 2011-2015

Alteración de la utilización de medicamentos de venta con receta solo por usuarios de naltrexona de baja dosis con hipotiroidismo. Un estudio de cohortes basado en la base de datos de prescripciones noruegas de 2011-2015

“Introducción: en los últimos años, la dosis baja de naltrexona (LDN) (<5 mg / día) se usa cada vez más como tratamiento de apoyo en el dolor crónico, la fibromialgia, la esclerosis múltiple, la enfermedad inflamatoria intestinal, el síndrome de Sjögren y otras enfermedades autoinmunes. No hay estudios sobre LDN en hipotiroidismo ... "

Cuesta solo 82 peniques por día, entonces ¿por qué el NHS no nos dará el medicamento que detiene la esclerosis múltiple?

Cuesta solo 82 peniques por día, entonces ¿por qué el NHS no nos dará el medicamento que detiene la esclerosis múltiple?

  • “La dosis baja de naltrexona (LDN) cuesta £ 300 al año en privado
  • El medicamento no está disponible en el NHS ya que no se ha probado para combatir la EM

… .Tres Secretarios de Salud han aprobado por escrito su uso en el NHS, sin embargo, muchos médicos y neurólogos todavía se niegan a prescribirlo “, dice el Dr. Bob Lawrence, que figura en el sitio web de LDN Research Trust.

Tiene un historial personal de EM y ha prescrito LDN desde 2000, acreditando la resolución de su problema médico a la droga.

“A menos de £ 300 al año – alrededor de 82 p por día – el costo es mínimo en comparación con, por ejemplo, el interferón beta, otro medicamento para la EM que cuesta entre £ 9,000 y £ 12,000 al año”, dice. ‘La razón por la que nadie lo receta es porque no se ha probado’.

Entiendo la negativa a recetar nuevos medicamentos sin base científica, pero todo lo que me quedó fue una sugerencia aireada para tomar vitamina D adicional. Así que compré LDN a través de un sitio web recomendado por el LDN Trust. Pidió confirmación por escrito de mi médico sobre mi diagnóstico y tomé mi primera dosis en forma líquida de sabor amargo en julio de 2009. ¿Qué tenía que perder?

No noté ninguna diferencia inmediata en mi pierna izquierda, pero al menos el día no estaba puntuado por frecuentes salpicaduras en el retrete.

A la mañana siguiente me di cuenta de que había dormido mejor que de costumbre porque no había estado levantado durante la noche. Ni una sola vez.

Al caminar al trabajo la semana siguiente, mi pierna había dejado de arrastrarse como lo había estado haciendo. Los efectos fueron menores, pero notables, tanto física como mentalmente. Así que continué tomando LDN.

Se siente positivo estar tomando algo con esperanza. LDN no es una cura milagrosa, y no se sostiene como una sola. Ahora mi pierna izquierda es más débil. No puedo caminar tan lejos sin cansarme. Pero, casi cuatro años desde que comencé a tomarlo, no ha empeorado “.

¿Puede LDN realmente ayudar a la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes?

¿Puede LDN realmente ayudar a la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes?

>>> Lista de trabajos de investigación sobre LDN de 2010:

Ensayos clínicos | LDN Research Trust – Naltrexona de baja dosis

>>> Una lista de trabajos de investigación sobre LDN hasta 2013:

Ensayos clínicos, investigaciones y encuestas

Información sobre LDN (Naltrexona de baja dosis), una terapia prometedora para los trastornos inmunes.

>>> Naltrexona de baja dosis para el tratamiento de la esclerosis múltiple: A …: Journal of Clinical Psychopharmacology

Naltrexona de baja dosis para el tratamiento de la esclerosis múltiple: una revisión retrospectiva de la seguridad y la tolerabilidad

>>> Artículo destacado: Los niveles de [Met5] -enkephalin en suero se reducen en la esclerosis múltiple y se restablecen con bajas dosis de naltrexona

Artículo destacado: Los niveles de [Met5] -enkephalin en suero se reducen en la esclerosis múltiple y se restablecen con dosis bajas de naltrexona

Tenga en cuenta que hay MUCHAS OPINIONES negativas al respecto, de personas que nunca lo han probado. La gente dice cosas como “no hay investigación” o “necesita más investigación” o peor aún, hay blogs escépticos y sitios web que critican a LDN, acupuntura, medicina tradicional china, quiropráctica, todos los tratamientos herbales, todas las formas de naturopatía, reflexología , dieta, masajes, ayurveda, todo. De acuerdo con estos blogs bastante artificiales y sitios web escépticos, todo lo demás , aparte de las vacunas farmacéuticas, las drogas y la cirugía es malo. Curiosamente, no informan sobre la escalada de la tasa de mortalidad por Fentanyl, ni daños y lesiones causados ​​por medicamentos y cirugía. Muy desequilibrado, bastante parcial realmente.

También tenga en cuenta que la dosificación de LDN es generalmente entre 0.1 mg y 4.5 mg. Personalmente, creo que 4,5 mg es demasiado alto para algunos. Estoy muy bien con mis problemas en 1.7mg. Mi OH toma 2 mg. Mientras que cualquier dosis de hasta 4.5 mg es bastante pequeña, he leído informes anecdóticos de personas que tienen mejores resultados con menos, en lugar de los 4.5 mg completos. Todo el mundo es diferente, así que tal vez algunos se sientan increíbles con los 4.5 mg completos. Pero tenga en cuenta que LDN no es un medicamento que funciona mejor si toma más. Teniendo más dificulta el mecanismo por el que funciona, el cerebro no se deja engañar, por lo que no responde de la misma manera.

En primer lugar, uno espera obtener una derivación de su médico general (médico de familia) a un gran neurólogo. Por “grande” me refiero a alguien que no cree que sea Dios Todopoderoso, sino que más bien trabaja contigo como socio para resolver el misterio de tus síntomas de EM. Tuve la suerte de encontrar un compañero médico.

Usted describe sus síntomas a este neurólogo por completo. Luego, discuta los medicamentos u otros tratamientos que podrían funcionar mejor para usted. Intenta uno. Si no funciona bien, pruebe con otro. Tal vez ve algo en Internet que suena bien: comparte esto con su neurólogo, para ver qué dice. El resultado es la feliz sinergia de trabajar junto con su neurólogo para tratar sus síntomas lo mejor posible.

Sigue viendo a su neurólogo con regularidad y manténgalo actualizado sobre cualquier cambio en sus síntomas. De esta manera, sus medicamentos y dosis siempre se pueden ajustar. Por supuesto, también habla de otras formas de controlar sus síntomas, como por ejemplo, evitar el calor tanto como sea posible, ya que el calor tiende a exacerbar los síntomas de la EM.

Hacer todo esto lo ayuda a estar “al tanto” de sus síntomas.

Solo puedo decirte lo que hago.

En primer lugar, no soy un profesional médico.

En segundo lugar, no exceptúo ningún regalo de ninguna entidad farmacéutica.

¡Me diagnosticaron marzo de 2012 después de al menos 15 años de muchos síntomas tristes!

Dejé de fumar cigarrillos Dunhill después de 40 años.

Prepárate para ver mucho de I. Ese soy yo.

No estoy calificado para recomendar o recetar ningún medicamento. Paré mis inyecciones de interferón (Rebif 44 R10,000 pm) y Rivotril 0.5 mg para espasmos después de 5 años. Me di cuenta de que no hay cura para pagar los medicamentos. ¡Me estaban enfermando más! No me preocupo por cosas que no puedo cambiar. Hago ejercicio todos los días, (tren de resistencia cuando está más fresco. No entreno demasiado. No me detengo en el pasado. (Lo hago lo mejor que puedo) (No me voy a quejar de mi esposa, que gritó que no aguantaría) estoy quebrada, odia Johannesburgo y me dejó, huyó a Turquía con mis dos hijos en 1991, los calló mal, los amenazó para que no me hablaran.) Vivo en este momento, trato de mantenerme libre de estrés. Aprendí a Duerme temprano porque me levanto para ir a orinar al menos dos veces durante la noche, pero asegúrate de volver a dormir para poder funcionar al día siguiente. Consumir alimentos integrales. (No es una gran obligación, pero sobre todo yo evito el pan, no es un alimento completo. Es procesado. Evito el gluten (es una proteína similar a la mielina que cubre los nervios.) No consumo carne (95%) y productos lácteos al 100%. (Ser vegano también me hace sentir bueno porque el 45% del calentamiento global es causado por la cría de animales) Evito la caseína. Evito las grasas animales saturadas como la peste. No como pescado. Consumir grasas con omega 3 me gusta aceite de coco. Yo nunca como. Nunca he procesado o comidas rápidas. No tengo comida frita Cocino mis papas, lentejas, frijoles, arroz integral, espinacas, repollo, remolachas, sal y grasa, preparo mi propia comida. Uso mucha cúrcuma, pimienta negra, sal marina, vinagre de manzana. Tengo muchas verduras crudas como zanahorias, etc. Tengo avena para el desayuno con té negro que una taza de café antes del ejercicio. Yo como frutas de temporada como naranjas y manzanas. Me gustan las nueces, pero son muy caras, así que las ignoro (al igual que las inyecciones de interferón) las nueces son simplemente otra forma de carbohidratos de todos modos. Yo complemento. B 12. Multivitaminas, C, D3, Omega 3, 500 mg p / d ALA, complejo B. Hago mis propias compras usando un scooter GoGo. Se ajusta al arranque de un convertible CLK y debe cargarse solo una vez al mes. Disfruto de mi estacionamiento desactivado, me siento más privilegiado que Elon Musk. Utilizo una silla de paseo para caminar. Solía ​​caerme mucho, no caer más. Debido a mi dieta, me siento más en forma y más fuerte hoy a los 61 años que cuando tenía 19 años. Intento y no me molesto cuando tengo la urgencia de orinar o defecar una o más veces. Llevo tabletas antiinflamatorias de ibuprofeno (la mayoría de las veces evito los AINE). Llevo un contenedor como inodoro portátil cuando estoy de negocios para hacer trabajos de mantenimiento en mi fábrica o para ver a mis inquilinos. Intento y no trabajo duro (Old hábito trabajando duro, yo solía trabajar ilegalmente, de 1980 a 1989, a veces en 2 trabajos a tiempo completo, oxidación de chatarra de chatarra Wanless, supervisión de lavandería en el hospital Kogarah, como supervisor soldador en WJ Contraventanas enrollables Thompson, máquinas que funcionan limpiando piscinas ácidas en baterías Century lavando platos por la noche en restaurantes de Sydney Australia para ahorrar una pequeña cantidad de dinero!

Descubrí y aprendí lenguajes de programación de computadoras para ayudar con mi tiempo libre y también para aumentar las funciones cerebrales. Nunca me detengo nunca me doy por vencido! Espero que esto inspire o ayude a alguien que se siente solo como yo en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Cuido a mi esposa montada en la cama y a mi adolescente que está en la escuela secundaria. Hago todo. Recibo ayuda de mi jardinero para aspirar y desinflar los pisos. Eso es todo amigos saludos cordiales y estar bien. El mundo está lleno de maldad, avaricia y mentiras. Relájese, sea bueno, esté ocupado, ayude a todos los que pueda. cuida a las personas, a tu familia primero. Cada migaja de comida que comes proviene de personas. Alabama

Muchos tratamientos pueden aliviar sus síntomas y mejorar su calidad de vida. Sin embargo, la enfermedad es diferente de todos, el tratamiento debe depender de sus síntomas específicos. Por ejemplo, si sufre un pie caído o una mano disfuncional, el mejor tratamiento será la rehabilitación con dispositivos de estimulación eléctrica funcional (FES). Si desea saber más sobre FES, visite aquí.

Lo primero que debe hacer es encontrar un buen neurólogo especializado en esclerosis múltiple. Igualmente importante es el personal de la oficina. El médico debe tener algo de experiencia y también una excelente manera de estar al lado de la cama. Algunos neurólogos son muy altos en sí mismos, debido a su posición y tal vez algunas publicaciones o investigaciones exitosas en el campo. Encuentre a alguien que esté dispuesto a trabajar con usted y no solo a emitir órdenes.

Este médico podría ser parte de un equipo o pertenecer a un Centro de EM. De cualquier manera, el médico debe poder proporcionar abundante información en forma de literatura documentada y ensayos clínicos pendientes o en curso.

La Sociedad Múltiple Nacional es tu amiga. NMSS dot org tiene muchos recursos y defensores de los pacientes que pueden orientarlo en la dirección correcta.

Encuentra grupos comunitarios locales y conéctate con ellos. La mayoría de las principales áreas metropolitanas tendrán grupos más pequeños de pacientes con EM y sus cuidadores. Los compañeros suelen ser nuestra mejor fuente de información.

Las redes sociales tienen algunos grandes grupos que puedes explorar. MSConnections, grupos de Facebook y similares pueden ser muy útiles. Estamos todos juntos en esto y la mayoría de nosotros estamos dispuestos a compartir información o ser una caja de resonancia en esos días malos.

No dude en enviarme un PM con cualquier otra pregunta. He tenido esclerosis múltiple desde 1991.

La quiropráctica funciona muy bien, así como la acupuntura. Tomando la vida lentamente Meditación positiva y terapia de risa!

Estas sugerencias nunca deben reemplazar el consejo de su Dr.

Decidí que no deseaba los síntomas de la EM, por lo que trato de forma integral mi EM a través de la dieta. Si está interesado, busque las dietas para MS. Superar la esclerosis múltiple | OMS | Caridad de Esclerosis Múltiple | Reino Unido | Estados Unidos | Australia es buena, pero también hay otras dietas. Consulte Roy Swank y Terry Wahls para conocer un par de otras dietas de EM. También recibí la orientación de un médico naturópata.

Gotas de metilprednisolona

Reposo en cama.

Drogas. Fármacos para la fatiga, espasmos, depresión, dolor.

Experimenta y encuentra lo que funciona para ti.

Algunas personas afirman que han vencido a la EM, pero creo que probablemente estén en remisión. Después de todo, RRMS significa recaída / remisión. Y esta es la forma más común de MS.

Yo mismo encontré una cura milagrosa … No mierda.

Sin embargo. Fue ilegal lo que trajo una serie de otros problemas. Cambió la sartén por el fuego.

Un poco como los interferones que te hacen sentir tan mal como la MS. Solo me sentí genial … Pero sentirse así de genial no está permitido.

Encuentre un médico integrador o un médico literario de Lyme. La enfermedad de Lyme (y sus coinfecciones) es la gran imitadora: es lo primero que se debe controlar antes que cualquier otra cosa con enfermedades autoinmunes o enfermedades inexplicables.