¿Cuál ha sido tu experiencia con la inyección de anticonceptivo depo?

La mayoría de los productos anticonceptivos tienen efectos nocivos en las mujeres. A continuación hay controversias de wiki.
Fuera de los Estados Unidos
En 1994, cuando Depo fue aprobado en India, Economic and Political Weekly de India informó que “La FDA finalmente autorizó la droga en 1990 en respuesta a las preocupaciones sobre la explosión demográfica en el tercer mundo y la renuencia de los gobiernos del tercer mundo a licenciado en su país de origen “. [59] Algunos científicos y grupos de mujeres en la India continúan oponiéndose a Depo-Provera. [60] En 2002, Depo se retiró del protocolo de planificación familiar en India. [Citación necesitada]
La Coalición Canadiense sobre Depo-Provera, una coalición de profesionales de la salud de la mujer y grupos de defensa, se opuso a la aprobación de Depo en Canadá. [61] Desde la aprobación de Depo en Canadá en 1997, usuarios de Depo que desarrollaron osteoporosis presentaron una demanda colectiva de $ 700 millones en contra de Pfizer. En respuesta, Pfizer argumentó que había cumplido con su obligación de divulgar y discutir los riesgos de Depo-Provera con la comunidad médica canadiense.
Los ensayos clínicos para este medicamento con respecto a las mujeres en Zimbabue fueron controvertidos con respecto a los abusos contra los derechos humanos y la experimentación médica en África.
Una controversia estalló en Israel cuando el gobierno fue acusado de dar Depo-Provera a inmigrantes etíopes sin su consentimiento. Algunas mujeres dijeron que les dijeron que era una vacuna. El gobierno israelí negó las acusaciones pero instruyó a las cuatro organizaciones de mantenimiento de la salud para que dejen de administrar las inyecciones de Depo-Provera a las mujeres “si hay la menor duda de que no han entendido las implicaciones del tratamiento”.
Estados Unidos
Hubo una historia larga y controvertida sobre la aprobación de Depo-Provera por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. El fabricante original, Upjohn, aplicó repetidamente para su aprobación. Los comités asesores de la FDA recomendaron unánimemente la aprobación en 1973, 1975 y 1992, al igual que el personal médico profesional de la FDA, pero la FDA denegó repetidamente la aprobación. En última instancia, el 29 de octubre de 1992, la FDA aprobó el Depo-Provera, que había sido utilizado por más de 30 millones de mujeres desde 1969 y fue aprobado y utilizado por casi 9 millones de mujeres en más de 90 países, incluido el Reino Unido, Francia, Alemania, Suecia, Tailandia, Nueva Zelanda e Indonesia. [58] Puntos en la controversia incluidos:
Ensayos en animales de carcinogenicidad. Depo-Provera causó tumores de cáncer de mama en perros. Los críticos del estudio afirmaron que los perros son más sensibles a la progesterona artificial, y que las dosis eran demasiado altas para extrapolar a los humanos. La FDA señaló que todas las sustancias cancerígenas para los humanos también son carcinogénicas para los animales y que, si una sustancia no es cancerígena, no se registra como carcinógeno a altas dosis. Los niveles de Depo-Provera que causaron tumores mamarios malignos en perros fueron equivalentes a 25 veces la cantidad del nivel de progesterona en fase lútea normal para perros. Esto es más bajo que el nivel de embarazo de la progesterona para perros, y es específico de la especie. [64]
Depo-Provera causó cáncer de endometrio en monos: 2 de 12 monos evaluados, los primeros casos registrados de cáncer de endometrio en monos rhesus. [65] Sin embargo, estudios posteriores han demostrado que, en humanos, Depo-Provera en realidad reduce el riesgo de cáncer de endometrio en aproximadamente 80%. [
Hablando en términos comparativos con respecto a los estudios en animales de la carcinogenicidad de las drogas, un miembro de la Oficina de Fármacos de la FDA declaró en una audiencia de la Depo de la agencia, “… Los datos en animales para esta droga son más preocupantes que cualquier otra droga que sepamos que se le debe dar a bueno gente “.
Cáncer de cuello uterino en estudios Upjohn / NCI. Se encontró que el cáncer de cuello uterino aumentó hasta 9 veces en los primeros estudios en humanos registrados por el fabricante y el Instituto Nacional del Cáncer. [66] Sin embargo, numerosos estudios posteriores más grandes han demostrado que el uso de Depo-Provera no aumenta el riesgo de cáncer de cuello uterino. [67] [68] [69] [70] [71]
Coacción y falta de consentimiento informado. Las pruebas / uso de Depo se centraron casi exclusivamente en mujeres de países en desarrollo y mujeres pobres en los EE. UU., [72] planteando serias dudas sobre la coacción y la falta de consentimiento informado, particularmente para los analfabetos [73] y para los discapacitados mentales, quienes en algunos casos informados se administraron a largo plazo por razones de “higiene menstrual”, a pesar del hecho de que no eran sexualmente activos. [74]
Estudio Atlanta / Grady. Upjohn estudió el efecto de Depo durante 11 años en Atlanta, principalmente en mujeres negras que recibían asistencia pública, pero no presentó ninguno de los informes de seguimiento requeridos por la FDA. Los investigadores que finalmente visitaron señalaron que los estudios fueron desorganizados. “Encontraron que la recopilación de datos era cuestionable, no existían formularios de consentimiento y protocolo, que las mujeres cuyo consentimiento se había obtenido no tenían los posibles efectos secundarios. Las mujeres cuyas condiciones médicas conocidas indicaban que el uso de Depo pondría en peligro su salud se les dio Varias de las mujeres en el estudio murieron, algunas de cáncer, pero otras por otras razones, como el suicidio debido a la depresión. Más de la mitad de las 13,000 mujeres en el estudio se perdieron durante el seguimiento debido a registros descuidados “. En consecuencia, no se pudieron utilizar datos de este estudio. [72]
Revisión de la OMS En 1992, la OMS presentó una revisión de Depo en cuatro países en desarrollo a la FDA. La Red Nacional de Salud de la Mujer y otras organizaciones de mujeres testificaron en la audiencia que la OMS no era objetiva, ya que la OMS ya había distribuido Depo-Provera en los países en desarrollo. Depo fue aprobado para su uso en los EE. UU. Sobre la base de la revisión de la OMS de pruebas previamente enviadas por países como Tailandia, pruebas que la FDA consideró insuficientes y demasiado poco diseñadas para evaluar el riesgo de cáncer en una audiencia previa. [75] El Instituto Guttmacher ha especulado que la aprobación de Depo por los Estados Unidos puede aumentar su disponibilidad y aceptabilidad en los países en desarrollo.
En 1995, varios grupos de salud de mujeres pidieron a la FDA que impusiera una moratoria a Depo-Provera y que instituyesen formularios de consentimiento informado estandarizados. [