Pasé 7 años con esclerosis múltiple y estoy bien. ¿Puedo esperar que el resto de mi vida sea igual?

Pasé 7 años con esclerosis múltiple y estoy bien. ¿Puedo esperar que el resto de mi vida sea igual?

Estoy teniendo MS desde marzo de 2010 y hoy llevo 7 años. Hasta ahora he pasado por 3 episodios, pero actualmente no tengo ningún problema físico o mental con la gracia de Dios. ¿Puedo esperar que el resto de mi vida transcurra sin problemas?

No indicó si tiene o no un medicamento modificador de la enfermedad (DMD), pero sí indicó que tiene actividad regular de la enfermedad (tres recaídas en siete años probablemente se considerarían actividad regular de la enfermedad). Supongo que con esta tasa de recaída, tiene EM recurrente-remitente (RRMS) y no está utilizando uno de los DMD que tenemos disponibles.

En promedio, para las personas que no usan un medicamento modificador de la enfermedad, la EMRR demora 10 años en progresar a EM progresiva secundaria (EMPE).

Entonces, ¿puedo esperar que el resto de tu vida transcurra sin problemas? De acuerdo con estadísticas y promedios para personas que no están en DMD, tendría que decir que no . Si no tomas DMD, diría que probablemente te faltarán unos pocos años para que la recaída no desaparezca.

Si no está tomando un DMD, debe comenzar. Básicamente, todos los DMD hacen lo mismo:

  • disminuir la tasa de recaídas
  • reducir la gravedad de las recaídas
  • extender la cantidad de tiempo entre las recaídas

Básicamente, los DMD retrasan la progresión de la enfermedad. Nada puede detener por completo la progresión de la enfermedad, pero incluso cuando “todo está bien”, la enfermedad avanza silenciosamente en segundo plano. Es una falacia pensar que, debido a que actualmente no tiene síntomas, su MS no progresa silenciosamente.

Tal vez es hora de hablar con un neurólogo acerca de obtener un DMD. Si está en uno y ha tenido tres recaídas en siete años, probablemente debería pensar en obtener uno nuevo porque este solo ha tenido una eficacia cuestionable.

Es genial que te vaya tan bien. Ciertamente es posible que nunca tengas otro episodio. Pero MS es impredecible. Me diagnosticaron en 2003 y rápidamente pasé de caminar con un bastón a un andador y ahora estoy en una silla de ruedas. No puedo trabajar o conducir. Ha sido difícil, pero he estado muy estable durante los últimos 7 años, y es posible que nunca empeore. Con MS, nunca se sabe. Aprendes a apreciar lo que tienes cuando lo tienes. Una gran parte de lo fácil que es tu vida tiene que ver con cómo la vives. Ciertamente hay personas con salud perfecta que viven vidas miserables y personas con todo tipo de discapacidades que llevan una vida plena y maravillosa. No dejes que tu salud defina tu forma de vivir.

Posiblemente. Como ya sabrá, la esclerosis múltiple es impredecible y diferente para todos.

Me diagnosticaron en 1996. Todavía estoy caminando, conduciendo, trabajando. Algunos días son mejores que otros. Todos los días podría ser el que comienza un declive.

Ninguno de nosotros sabe lo que viene. Todo lo que puedes hacer es luchar con todas las herramientas disponibles. La dieta, el sueño y los medicamentos lo impulsarán tanto como sea posible.

Mantenga una actitud positiva, mueva todo lo que sea práctico sin esforzarse demasiado. Toma tus medicamentos Puede ser uno de los más afortunados como yo (hasta ahora)

La vida con MS es tan aleatoria como parece obtenerlo en primer lugar. Es bueno saber que es móvil y capaz, pero no da por sentado que mañana será el mismo, ninguno de nosotros con o sin esta condición puede decir eso.

Recibí mi diagnóstico en 2001 y, aparte de que muchas personas me dijeron que ya no soy apto para el trabajo, nada ha cambiado realmente con mi movilidad y pensando que es lo mismo que antes. Ha habido ocasiones en las que necesité intervención con esteroides por períodos cortos y otros medicamentos, y ahora tomo Tysabri.

Buena suerte con el futuro, más que nada, denle la bienvenida y no tengan miedo, ya que es lo peor que pueden hacer.

Por qué no? aquí hay una historia real que te digo: tuve que pedir un taxi. Y mientras daba lo mejor de mí sentado en el asiento del pasajero, el taxista me miró, sonrió y me preguntó: Entonces, ¿cuándo te diagnosticaron? Solo dije … bueno, se necesita uno para saber uno, ¿verdad? Él estuvo de acuerdo y nos reímos. Lo diagnosticaron hace muchos años y todavía trabaja como taxista.