La neurofibromatosis es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que solo se necesita una copia del gen afectado para que se desarrolle el trastorno. Por lo tanto, si solo uno de los padres tiene neurofibromatosis, sus hijos tienen un 50% de posibilidades de desarrollar también la afección. El niño afectado podría tener una NF1 leve aunque haya sido heredada de un padre con una forma grave del trastorno.
Los tipos de neurofibromatosis son:
- Neurofibromatosis tipo I, en la cual el tejido nervioso produce tumores (neurofibromas) que pueden ser benignos y pueden causar daños graves al comprimir los nervios y otros tejidos. [7]
- Neurofibromatosis tipo II, en la cual se desarrollan neuromas acústicos bilaterales (tumores del nervio vestibulococlear o del nervio craneal 8 (CN VIII) también conocido como schwannoma), que a menudo llevan a la pérdida de la audición. [8]
- Schwannomatosis, en la cual se desarrollan schwannomas dolorosos en el nervio espinal y periférico
La colina ayuda a reducir los defectos del tubo neural y la depresión.
Colina para la depresión y reducción del riesgo de defectos del tubo neural
