La hemofilia es un trastorno relacionado con el sexo (es decir, causado por mutaciones del cromosoma X) y ocurre en niños.
Hay 3 tipos:
Hemofilia A: debido a la deficiencia del factor de coagulación 8 c
Hemofilia B: debido a la deficiencia del factor de coagulación 9
Hemofilia C: debido a la deficiencia del factor de coagulación 11.
- la hemofilia es más probable que ocurra en hombres que en mujeres. Esto se debe a que las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres solo tienen uno, por lo que se garantiza que el gen defectuoso se manifestará en cualquier hombre que lo lleve. Debido a que las mujeres tienen dos cromosomas X y la hemofilia es rara, la posibilidad de que una mujer tenga dos copias defectuosas del gen es muy remota, por lo que las mujeres son portadoras casi exclusivas del trastorno. Los portadores femeninos pueden heredar el gen defectuoso de su madre o padre, o puede ser una nueva mutación. Aunque no es imposible que una mujer tenga hemofilia, es inusual: las hijas que son producto tanto de un hombre con hemofilia A o B como de una mujer portadora tendrán un 50% de probabilidades de tener hemofilia, mientras que las no sexuadas hemofilia C unida debido a la deficiencia de factor X coagulante, que puede afectar cualquier sexo
