Primero, el nivel de fuerza / dosis no tiene nada que ver con la efectividad de un antibiótico dado. Cada antibiótico se desarrolla para tratar un organismo / familia de organismos y / o una infección muy específicos. Por el contrario, creo que lo que intenta decir es “qué hacemos cuando el mejor antibiótico disponible para un patógeno determinado no tiene ningún efecto sobre el paciente”.
Desafortunadamente, no hay muchas opciones para los pacientes con infecciones que no responden a los mejores antibióticos disponibles. Muchos morirán a causa de su infección. Las cepas de bacterias resistentes a múltiples medicamentos se han convertido en un problema muy serio. El año pasado más de 25,000 pacientes murieron solo en la UE a causa de bacterias resistentes a los medicamentos actualmente disponibles, y en los Estados Unidos las infecciones resistentes a los antibióticos causan más muertes que el VIH / SIDA, la enfermedad de Parkinson, el enfisema y el homicidio combinados. Y está empeorando Imagina retroceder en el tiempo hace unos 80 años. Se está moviendo en esa dirección. La introducción de la penicilina aumentó las tasas de supervivencia en aproximadamente un 90% de la neumonía y las infecciones sanguíneas. Sin embargo, dado que las grandes farmacéuticas han encontrado un rendimiento pobre en sus inversiones en el desarrollo de nuevas terapias con antibióticos, se están desarrollando muy pocos medicamentos nuevos para mantener el ritmo de nuestros enemigos bacterianos en constante cambio. Para ilustrar, se desarrollaron 29 y 23 nuevos antibióticos en los años 80 y 90, respectivamente. Sin embargo, solo se aprobaron 9 entre 2000 y 2010. El gobierno de los EE. UU. Ha desarrollado incentivos para volver a involucrarse en el desarrollo de nuevos medicamentos para combatir el tratamiento, sin embargo, el proceso de desarrollo y revisión de una nueva entidad química es largo (~ 10 años), por lo que pasará algún tiempo antes de que veamos el fruto de esos esfuerzos.
