¿Qué tan valioso es tu salud?

Puedo decirte que no tiene precio. Puedo calificar eso ya que he adquirido una discapacidad y una enfermedad crónica en mis treintas. Me robaron casarme, tener una familia propia, volver a trabajar a tiempo completo, socializar con mis amigos y mi familia. Todos los objetivos que quería lograr desaparecieron en el lapso de un minuto del evento que cambió la vida que sucedió en mi lugar de trabajo. Sí, las compañías de seguros pusieron una cifra en dólares en mi lesión, pero no en esta vida o la siguiente compensaría los muchos años de estar dentro y fuera del hospital, perdiendo días de Navidad y cumpleaños y muchas otras celebraciones que tuve anteriormente asistió. Me ha impedido conocer a mis sobrinos y mi sobrina, estar allí para mis amigos en crisis e incluso estar allí para mi padre cuando murió.
Paso muchos de mis días y noches en la cama. Tomo muchos tipos diferentes de medicamentos donde antes no tomaba ninguno. Cada año ingreso en el hospital por una estadía prolongada para tratamientos experimentales por vía intravenosa a través de una línea de selección ya que mis venas en mi brazo ya no son compatibles con las agujas. En muchos sentidos, hubiera sido más amable que hubiera muerto, por la gente que me amaba y por mí misma, ya que le costaba a la sociedad mucho ser así.
Sin embargo, la lección que aprendí a lo largo de los años es gratitud y paciencia. Aprendí a dar más de mí mismo, seguir mis actividades y aprender a hacer trabajo voluntario con la Cruz Roja desde mi cama. Aprendí a salir al mundo para dar más de mí a un museo para el que soy voluntaria, tengo que descansar antes y después de mi visita. Aprendí a escuchar a los extraños y sus historias cuando estaba sentado en el banco de un parque. Aprendí a usar mis manos para hacer cosas y donarlas cuando puedo a otros menos afortunados.
Todos los días me acuerdo de que, aunque físicamente no puedo estar ahí para las personas, tengo Internet y puedo alentar a otros a través de este medio. Entiendo el poder de las palabras y puedo investigar y trabajar lo mejor que puedo para ayudar a otros con mi enfermedad crónica que adquirí a través de mi lesión laboral.
También tengo la suerte de vivir en un país (Australia) que me apoya a través de mi enfermedad con los servicios de narcóticos y médicos que necesito para vivir.
Sé con certeza que un minuto en tu vida puede cambiar todo lo que te rodea. No doy nada por sentado debido a mis problemas de salud. Mi enfermedad crónica es Distrofia Simpática Refleja. En Australia es poco conocido y no se ha investigado mucho al respecto. Estoy tratando de cambiar eso con cada personal médico con el que estoy en contacto. Mi médico general me permite enseñarles a los doctores estudiantes acerca de esta afección, ya que afirma que sé más sobre la afección que él y, anteriormente, fui maestro de escuela. Él cree que estoy más capacitado para enseñar a las personas a lidiar con esta enfermedad y para demostrarle al personal médico cómo llegar a otros para hacer cambios en esta enfermedad. Algunos días siento que me han dado un desafío, otros una pesadilla y otros días un regalo.
En general, enseño a las personas sobre la importancia de la salud y la vida de una persona de tantas maneras que, con un poco de suerte, nunca lo dan por hecho.
Espero que mi legado y el dinero / activos que dejo después de mi muerte beneficien a otros, ya que dejaré todo para organizaciones benéficas que educarán a otros, investigaciones médicas para una cura de la Distrofia simpática refleja y ayudar a las personas en crisis. Entonces sé que mi vida tiene un significado y no le costó demasiado a la sociedad. Continuaré mi viaje para recaudar dinero y conciencia y cumplir mi promesa a mi padre de seguir tratando de ser mejor como ser humano.
Es tan cierto que no sabes lo que tienes hasta que se pierde. Ahora que mi salud está perdida, haré todo lo que pueda para seguir luchando por un nuevo tipo de normalidad, para mí, para mi familia, para mis amigos, para mi sociedad.