Es obvio que la base molecular de la fertilidad masculina no es un orden lineal de eventos genéticos sino la interacción de redes genéticas complejas funcionales en tres vías principales de desarrollo: el desarrollo de la línea germinal masculina, el desarrollo de la gónada masculina y el desarrollo somático masculino. En consecuencia, deberían existir señales primarias de cambio genético para unir las diferentes redes de genes y / o para iniciarlas. Existe alguna evidencia de que tales señales de cambio se concentran en los cromosomas sexuales.
Sin embargo, existen múltiples genes que codifican productos génicos funcionales para la fertilidad masculina también en otros cromosomas (automatiza). En esta revisión he intentado resumir nuestro conocimiento actual de la ubicación, estructura y función de estos genes en el genoma humano y, si es posible, revelar posibles interacciones. Además, se discute la importancia de la constitución del cromosoma (tipo karyo) para la fertilidad masculina al describir el deterioro de la meiosis en hombres estériles con diferentes anomalías cromosómicas.
Como consecuencia, debe plantearse la cuestión de si no es aconsejable aumentar nuestras actividades de investigación sobre el análisis de redes genéticas funcionales para la fertilidad masculina a fin de aumentar nuestra comprensión molecular de los agentes causantes de la infertilidad masculina.
Habiendo dicho eso, una aplicación móvil que debería ser muy útil es la aplicación Ela Woman. Le ayudará a comprender y reaccionar mejor a los problemas de salud de las mujeres.
