No sé nada sobre ningún isótopo específico de cobre. Los suplementos vienen en forma de sales o quelatos de aminoácidos, que se absorben mejor. No tengo MS Tengo una enfermedad desmielinizante muy similar, la Degeneración combinada aguda aguda. También he tenido FMS, CFS, IBS, MCS, insuficiencia cardíaca congestiva y neuropatías de funcionamiento en frío y así sucesivamente. Finalmente, se me ha dado una causa para TODOS estos, la enfermedad CblC de inicio en adultos. Ahora pregunta cuál es la diferencia entre lo que tengo, SACD y MS. Veamos ahora que tienen aproximadamente el 99% de los síntomas en común. Lo que distingue entonces es que supuestamente la EM se elimina como un diagnóstico si se debe a la deficiencia de B12.
Lo interesante es que CFS, FMS, MS, Parkinson, ALS, Supra Nuclear Palsy comparten el mismo universo de síntomas, incluida la baja cobalamina (formas B12) en el líquido cefalorraquídeo junto con un aumento de MMA y un aumento de Hcy en varios grados que indican tanto AdoCbl y las deficiencias de MeCbl que se asocian en el cuerpo con la falla multiorgánica en varios grados y descripciones. La determinación de la deficiencia “b12” no funciona. Los resultados de la prueba NO TIENEN NINGUNA RELEVANCIA para determinar si una persona tiene deficiencia de AdoCbl y / o MeCbl y síntomas que responden rápidamente a los nutrientes correctos. Una persona puede estar por encima del “rango” y aún tener cientos de deficiencias activas de b12 en el cerebro y el cuerpo. Cuando se corrigen estas deficiencias, una persona puede saber en minutos o en horas, en un día o dos.
Lo que distingue a las enfermedades desmielinizantes son las deficiencias secundarias y terciarias que yo sepa. Con AdoCbl, MeCbl (isómero correcto no marcado), L-metilfolato y fumarato de l-carnitina, curé el FMS, CFS, IBS, insuficiencia cardíaca congestiva, MCS y pude retractar los efectos del SACD alrededor de 10-15 años en lugar de terminar en una silla de ruedas hace 7 años.
Aprendí cómo causar y, afortunadamente, evitar nuevas desmielinizaciones e incluso invertirlas hasta cierto punto. Luego, hace aproximadamente 4 meses, comenzó a haber más desmielinización a pesar de lo que me había funcionado durante 7 años. Sin embargo, estas nuevas desmielinizaciones fueron diferentes de las que yo había detenido y revertido hasta cierto punto. Estos afectaron a las neuronas motoras superiores (por efecto). Además, mis uñas se habían vuelto frágiles, mientras que una falta de metilación normal hace que las uñas sean más delgadas y fáciles de rasgar. Tenía venas de araña que aparecían por todo mi cuerpo y algunas venas varicosas considerables. Fui a mi médico de inmediato. Lo discutimos y preguntamos qué sospechaba. Hice mi investigación de libros y dije cobre, basado en síntomas NUEVOS. Ella tomó un poco de sangre para las pruebas.
Al día siguiente, sábado, las desmielinizaciones estaban sucediendo tan rápido y duro y aumentando rápidamente y me sentí tan mal. Fui a la tienda local de alimentos saludables y compré quelato de aminoácidos de cobre y comencé a ajustar la dosis en el rango que había encontrado efectivo en historias de casos. Sospeché en 4 horas que había alcanzado un BINGO. En 24 horas supe que era un ganador. Las desmielinizaciones crecientes DEJARON de aumentar. En una semana comenzaron a disminuir. Recibí una llamada de mi médico el lunes preguntándome cómo estaba. Ella estaba preocupada y se preguntó qué tal cómo estaba. Le dije que no podía esperar los resultados de la prueba y que había comenzado a usar cobre el sábado y que fue un éxito. Otra señal de éxito fue que la hipopotasemia inducida (deficiencia de potasio, deficiencia clave del síndrome de realimentación) había aumentado y en 3 días, la necesidad diaria de potasio aumentó 500 mg, lo que indica que se estaban fabricando más células. Mis resultados regresaron el martes con el cobre a 74 con el límite de rango “bajo” de 72. Claramente, el límite inferior no era un límite “difícil”. Me da hipopotasemia cuando mi nivel de potasio está por debajo de 4.3 con un rango de 3.5-5.0. Entonces, estos rangos de resultados no son más realistas que las pruebas de B12 y folato.
En los dos meses desde que comenzó el cobre y la titulación hasta ahora de 15 mg / día, las neuronas motoras superiores han mejorado un poco, la mayoría de las arañas vasculares han desaparecido y las pocas restantes se están desvaneciendo casi a diario.
Las personas con EM que conozco que prueban el mismo protocolo AdoCbl, MeCbl, l-metilfolato y fumarato de l-carnitina, como todos, tienen el síndrome de realimentación en el tercer día con hipopotasemia inducida, deficiencia de l-metilfolato inducida y potencialmente multitud de otras deficiencias inducidas si no están tomando lo suficiente.
Por lo que puedo decir, las diferencias entre todas las enfermedades enumeradas anteriormente son el orden en que surgen las deficiencias secundarias o terciarias y DONDE ocurren las desmielinizaciones. Entonces, con el cobre inducen desmielinizaciones, están en lugares diferentes a los que yo había tenido antes.
No soy médico, solo sufro de enfermedad desmielinizante por deficiencia nutricional. Acabo de ahorrar de la silla de ruedas una vez más. Solo conozco una causa raíz, la enfermedad CblC, el inicio en el adulto y los polimorfismos relacionados con el folato que causan que el ácido fólico cause deficiencias de I-metilfolato en mí. La deficiencia de cobre apareció después de años de sanación sólida. Como ahora tengo tan pocos síntomas, el único en quien puedo confiar es en el edema (el último síntoma de deficiencia de folato que ocasionalmente tengo) aumento o disminución de desmielinizaciones y síntomas neuropáticos o síntomas inusuales como arañas vasculares, que comenzó hace 5 años.
