Cita: “La concentración efectiva del fármaco es la concentración de un fármaco en el sitio del receptor. En pacientes, las concentraciones de drogas se miden más fácilmente en la sangre. Excepto por los agentes aplicados tópicamente, la concentración en el sitio del receptor es usualmente proporcional a la concentración del fármaco en el plasma o sangre completa en equilibrio. La concentración plasmática es una función de la velocidad de entrada del fármaco (por absorción) en el plasma, la velocidad de distribución y la velocidad de eliminación. Si se conoce la velocidad de entrada, los procesos restantes están bien descritos por 2 parámetros principales: volumen aparente de distribución (Vd) y espacio libre (CL). Estos parámetros son únicos para un medicamento en particular y para un paciente en particular, pero tienen valores promedio en poblaciones grandes que pueden usarse para predecir las concentraciones del fármaco.
El volumen de distribución (Vd) relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con la concentración plasmática de acuerdo con la siguiente ecuación:
Capítulo 3. Farmacocinética
