Vea este resumen del departamento de genética clínica del Departamento de Pediatría de Duke
El departamento de genética clínica, entre otros, busca
-los defectos genéticos subyacentes en las enfermedades hereditarias
Cuál es la base molecular de la enfermedad
– si de alguna manera se puede corregir esta falla / desequilibrio, incluida la investigación sobre la suplementación de una sustancia faltante que causa la enfermedad, la evitación de ciertas sustancias que causan enfermedades en los alimentos ingeridos para prevenir enfermedades, la edición de genes para curar la enfermedad
-ellos también estudian cómo se hereda la enfermedad, pudiendo así brindar asesoramiento genético a futuros padres sobre el riesgo de tener un bebé con una enfermedad hereditaria, y qué tipo de estudios genéticos se podrían hacer para evitar que nazca ese bebé , incluido el aborto de bebés afectados
– cribado de los miembros de la familia para, por ejemplo, síndromes de cáncer hereditario, por ejemplo, para el cáncer de mama BRCA 1 y 2, para el cáncer de colon, síndrome de Lynch, etc., donde se han identificado los defectos genéticos subyacentes.