¿Alguna vez le diagnosticaron cáncer? ¿Cómo te sentiste cuando te enteraste?

El carcinoma mucoepidermoide [1] fue lo que tuve. Eso fue hace 10 años.

Mis pensamientos cuando me enteré: voy a morir. Voy a morir.

Resulta que no lo hice. Tuve dos operaciones para eliminar las células cancerosas. Fue hecho en el Hospital General de Filipinas. PGH tiene excelentes médicos, los mejores en sus campos, pero en virtud de ser un hospital del gobierno, tuve que esperar dos meses completos en la sala antes de que me pudieran hacer la cirugía.

Estando en ese hospital, prácticamente sin un centavo, salvo por el apoyo de mis padres, familiares y amigos cercanos, y al mismo tiempo una joven madre con un compañero que se preocupaba más por su trabajo y la fraternidad universitaria que yo, digamos que no soy aficionado a esos tiempos. Trae malos recuerdos, de verdad.

De todos modos, sobreviví. Me fui de mi entonces socio. Llegué a casa con mi hija. Empecé una nueva vida. Y ahora aquí estoy, compartiendo mi historia sobre Quora.

Notas a pie de página

[1] Carcinoma mucoepidermoide – Wikipedia

Me diagnosticaron hace unos diez años. Como mucha gente, anticipé que podría ser cáncer, pero el diagnóstico aún me dejó un poco conmocionado y lloroso.

Afortunadamente, tenía muchas personas amables a mi alrededor; además, era terapeuta, así que podía hacer mucho para ayudarme emocionalmente.

Para mí después de eso, lo más importante era permanecer en el momento tanto como pudiera. Cada vez que me sentía infeliz, podía preguntarme: ‘¿Cuál es el problema en este momento, sí, ahora en este segundo?’

La respuesta en mi caso fue usualmente ‘Nada en absoluto’. No tuve ningún dolor (solo la operación me dio eso) y todo estaba bien, en ese momento.

Incluso cuando tuve algún dolor postoperatorio pude decirme que ese era el ‘precio’ que tenía que pagar para evitar que me matara el cáncer.

Sí, la operación me causó otros problemas, pero sé que tuve mucha suerte.

Aprecio que otras personas hayan tenido un dolor terrible y sufrido de muchas otras maneras, pero incluso para ellos, si pueden permanecer en ese momento, al menos pueden modificar las cargas emocionales del cáncer.

A cualquiera que se muestre reacio a buscar un diagnóstico, le diría: “Lo entiendo, pero lo tratará mejor de lo que piensa, así que sáquelo ahora”.

Gracias por tu pregunta

El 5 de junio de 2002, el día después de cumplir 42 años, me hice una mamografía y una ecografía por un bulto que noté en el seno derecho.

Me di cuenta del bulto durante el fin de semana del Día de los Caídos y fui a ver a mi médico de atención primaria ese martes. Hizo un examen y dijo que creía que era un quiste lleno de líquido, pero que quería enviarme una mamografía y una ecografía por si acaso.

Mis palabras exactas fueron “has sentido miles de estos, ¿verdad? ¿Y estás seguro de que es un quiste?

Su respuesta fue “99% es un quiste lleno de líquido”

Sabía que algo estaba sucediendo justo después de la mamografía. Había tenido uno unos diez meses antes y sabía el ejercicio. Inmediatamente después, el radiólogo entró y me examinó físicamente. Eso NUNCA sucede después de una mamografía normal. La expresión de su rostro lo decía todo. Pude sentir el pánico que subía en mi pecho y comencé a hacer preguntas rápidas pero no obtuve ninguna respuesta.

Luego, me llevaron a una habitación para el ultrasonido. Pude ver la pantalla y la tecnología siguió recorriendo un área en particular. Pude ver los diferentes colores que aparecen cuando la varita se movió. La tecnología estaba terriblemente silenciosa mientras cuestionaba todo lo que podía ver. Finalmente ella me dijo que me vistiera y salí de la habitación.

Después de lo que pareció una eternidad, el doctor reapareció. Esto es lo que dijo.

“Necesitas ver a un cirujano de inmediato. No puedo decir exactamente qué es, pero ya hemos llamado a su oficina de atención primaria. Deberían ponerse en contacto con usted, pero le aconsejo que los llame lo más pronto posible.

Las lágrimas comenzaron a fluir tan fuertemente que el maquillaje de mis ojos goteaba de mi barbilla. Sentí que apenas podía respirar. Tuve que volver a casa (¡todavía no puedo creer que me hayan dejado subir a un automóvil!) Pero apenas podía conducir. Traté de llamar a mi esposo pero él estaba en una reunión. Llamé a una novia en mi oficina en mi teléfono celular y le dije

“Tienes que hablar conmigo a casa o voy a conducir este automóvil fuera de la carretera”.

Ella respondió “¿dónde estás? Su oficina de doctores llamó. ¿Estas bien?”

Solté lo que había sucedido lo mejor que pude y luego recordé que mi hija de 15 años estaría en casa de la escuela. ¡DIOS MIO! ¡Mi hija! ¿Cómo le diría? ¿Qué le haría esto a ella? No, Dios, no. Por favor no le hagas esto a ella. Mi amigo se quedó hablando por teléfono conmigo todo el camino a casa. ¡La amaré por siempre por eso!

Mi hija me recibió en la puerta y me dijo que la oficina del médico había llamado y necesitaba que los llamara de inmediato para saber qué pasaba. Habían llamado a mi oficina y a la de mi esposo también. Ya habían llamado a un cirujano que se quedaba hasta tarde solo para verme. ¡Eso intensificó el pánico aún más! Me ordenaron regresar al lugar de la mamografía para recoger mis películas e ir directamente a la oficina de cirujanos. Mi esposo me encontraría allí. No recuerdo mucho de ese impulso. Cómo lo logré, en el tráfico de hora punta no menos, ¡no tengo ni idea!

Eso fue un jueves por la noche. Mi cirujano, un hombre simpático y amable, pasó dos horas con nosotros y me habló desde la cornisa. Me programó una cirugía el martes siguiente por la mañana. Había decidido no despertar si era cáncer para decidir cómo proceder. Las películas mostraron lo que parecía ser una gran masa en forma de huevo directamente detrás del pezón en el centro de mi pecho. Desperté el martes por la tarde en la sala de recuperación para descubrir que todo mi seno debía ser extirpado. Más tarde descubrimos que el cáncer se había diseminado. El diagnóstico fue cáncer de mama triple negativo en estadio 3. Las células cancerosas se clasificaron como “extrañamente diferenciadas”, el tipo más agresivo.

Entonces, ¿cómo me siento? Al principio, aterrado, conmocionado, inconmensurablemente triste. Más tarde, enojado. Más enojado de lo que he estado por cualquier otra cosa en mi vida. Y triste en la forma en que estás triste cuando un ser querido muere inesperadamente. Y vacío Como si me hubieran abierto un agujero. Durante mucho tiempo caminé como un zombie a través de mi propia vida.

Un día, mientras me duchaba, noté un bulto en el lado derecho de mi cuello. No dolió, ni fue difícil. Trabajando en el campo de la medicina, me imagino que probablemente sea un resfriado y que los ganglios linfáticos simplemente intenten deshacerse de él. Así que lo limité. Pasaron un par de meses y finalmente decidí hacer una cita con mi médico. Sintió alrededor de mi cuello y me preguntó acerca de los síntomas. Nada excepto el bulto. Ordenó una tomografía computarizada del tejido blando, que reveló solo una cadena de ganglios linfáticos calcificados con hilio central graso. Tiroides normal. No se puede descartar nada, se requieren más pruebas basadas en los síntomas. Entonces me envió a un ENT para más pruebas. Soy propenso a las alergias y problemas sinusales. Llegó el ENT, le mostré la TC y me dijo: “si realmente quieres saber qué está pasando, podríamos hacer una biopsia”. Y eso fue todo. Dijo que haría que su departamento de programación me llamara para programar una biopsia. Así que espero y nunca recibo una llamada. Finalmente, unos 2 meses después, llamo a su oficina. No había registrado NINGUNA información de nuestra conversación. Me llamó mi PCP y tenía que ir a un nuevo ENT. Nueva ENT luego programó la biopsia inmediata por aspiración con aguja fina. Al entrar en el seguimiento, esperaba lo mejor. Luego entró y me dijo que las pruebas mostraban que tenía cáncer de tiroides. Los ganglios linfáticos estaban reaccionando a eso. En ese momento sentí que mi sangre se enfriaba. Como si hubiera pisado una ducha helada. Realmente no escuché mucho de lo que me dijo después de eso. Me enviarían a un cirujano. Una vez que estaba saliendo, vi la cara de las recepciones, con tanta tristeza como comencé a desmoronarme. Tuvo que correr al baño. Realmente no tenía miedo de mí mismo, sino más bien de miedo de quién cuidaría a mi madre si tuviera que morir inesperadamente. ¿Cómo podría decirle sin preocuparse? Gracias a Dios por mis médicos, ahora tengo más de 1 año de cirugía clara de cáncer de tiroides.

El 14 de mayo de 2015 me diagnosticaron cáncer de páncreas en estadio 1B. De los síntomas que estaba teniendo, la mitad esperaba que fuera cáncer. Pensé que tal vez, desde donde me dijeron que se había visto algo en los escáneres, podría tratarse de cáncer amupular.

Resultó ser un tumor bastante bien diferenciado en la cabeza del páncreas. Conocía las estadísticas, tanto de mi investigación como de haber perdido miembros de mi familia.

Tomé la noticia con bastante calma. La forma en que mis padres, abuelos, otros familiares y mentores me prepararon para la vida me permitió ver esto de una manera desapasionada. Cuando el médico que me dio el diagnóstico y el pronóstico me preguntó si tenía alguna pregunta, le dije; “Sí, doctor, cuándo puedes limpiar una mesa y cortarme”. Sabía que la cirugía tenía la mejor posibilidad de sobrevivir.

3 semanas después, estaba en la mesa y me sometí a un píloro que preservaba el procedimiento de Whipple. De julio a diciembre me sometí a la quimioterapia.

27 meses después del diagnóstico, no ha habido recurrencia o metástasis hasta el momento.

Otra cosa … en las 3 semanas entre el diagnóstico y la cirugía, el tumor había crecido a la Etapa 2B. Tengo la suerte de decir que no había otro tejido involucrado, con solo 4 de 29 ganglios linfáticos sospechosos.

Hace 24 años ahora, pero lo recuerdo como si fuera ayer.

Cuando me dijeron que tenía cáncer de testículo, mi hija tenía solo 8 años.

Primero pensé “FOLLANDO EL INFIERNO”

Los siguientes pensamientos fueron de mi hija, ¿cómo se las arreglará para perder a su padre? No estaría allí para verla crecer; Nunca vería a mis nietos; ¿Cómo lo manejará mi esposa?

Mis pensamientos se movieron hacia el dinero, pero tenía un excelente seguro de vida, así que no tuve problemas allí; además, como soy canadadiano, sabía que mis tratamientos no me costarían nada (aparte, no pagué nada por más de 1 millón de dólares en servicios médicos).

También pensé en hacer un video para mi pequeña niña diciéndole cuánto la amaba, así ella siempre sabría cuánto significado había traído a mi vida. Darle algunas herramientas para vivir su vida; para decirle que ella podría ser cualquier cosa que quisiera ser; para estar cerca de su madre; esa mierda sucede, pero es cómo lo manejas, no importa el evento en sí.

Y luego me decía a mí mismo “lucharás contra este tonto y ganarás”.

Todo esto antes de irme de la oficina del doctor.

Resulta que tuve suerte. Aunque el cáncer se metastizó en mis pulmones, hígado, riñones y se adjuntó a mi aorta, sí gané.

Perdí mis dos testículos y pasé por 4 meses de quimioterapia, pero gané.

Mi hija es abogada y tengo 2 grandiosos nietos.

Y una visión completamente diferente de la vida y la vida.

“Si no te mata a ti ni a otra persona, importa cuán importante puede ser”.

Hace que la pequeña mierda se vaya.

Parece que las vacaciones de Navidad siempre traen malas noticias para mí.

No he tenido uno, pero dos computadoras diferentes tienen fallas totales en el disco duro en dos días diferentes de Navidad separados por varios años. Muchas gracias Santa.

Fue justo antes de Navidad de 2012 que recibí la llamada. “Es melanoma, tienes que lidiar con eso de inmediato, es tu vida”. Esas palabras son difíciles de olvidar. Fue inesperado e impactante.

No voy a aburrirte con los feos detalles de la batalla desde entonces, pero puedo asegurarte que fue feo.

Dicho esto, estoy llegando a otro aniversario, pero esta vez, es un año que he estado estable. No hay una nueva progresión

He tenido una atención excelente y acceso a los medicamentos de inmunoterapia más nuevos, así como a los tratamientos de cirugía y radiación.

La próxima semana sabré los resultados de mi última exploración, pero me he sentido genial y deseo ofrecer esperanza a los que aún sufren. Cuelga ahí. Cosas asombrosas están sucediendo en la investigación y los tratamientos. Obtenga educación y sea su mejor defensor de su cuidado.

Estaba solo en la sala de espera de una sala de emergencias. Me acababan de dar de alta y estaba esperando mi viaje. Me habían dicho que debido a que tenía una “mancha” en mi riñón, necesitaría hacer un seguimiento con un especialista.

Estaba leyendo las instrucciones de alta y me di cuenta de que el médico de seguimiento era oncólogo. Inmediatamente le envié un mensaje de texto a mi novia fuera de la ciudad, que también era enfermera, y ella me aseguró que probablemente era “nada” y solo estaban siendo precavidos.

Las dos semanas que tardó en obtener una cita con el oncólogo fueron las peores. Él ordenó una tomografía computarizada y programó una cita para discutir mi diagnóstico.

No sé si fue porque soy una enfermera que entendió las ramificaciones o que soy pesimista, pero supuse que me estaba muriendo. Tenía un carcinoma de células renales en Google antes de la cita. No exagero al pensar que si esto es cáncer, estoy muerto. Tan pronto como mi oncólogo me dijo: “Oh, es seguro que sí”. Acepté mi destino. Yo estaba muriendo.

Afortunadamente, el Oncólogo le dio la noticia a la gente con bastante regularidad y supo cómo atemperar la reacción con una explicación minuciosa y buenos consejos. Salí de su oficina sintiéndome mejor que cuando entré. Hubo un rayo de esperanza cuando todo mi mundo se derrumbó a mi alrededor. Realmente ayudó a ser diagnosticado formalmente.

Es imposible imaginar lo que se siente al creer que estás muriendo. Independientemente del pronóstico, cuando una persona se entera por primera vez de su cáncer, se supone que está en el porcentaje que muere.

La reacción de todos es diferente. También hay algunos sentimientos universales. Nadie se siente afortunado cuando se le diagnostica. La sensación de muerte inminente es definitivamente común.

Tu primera reacción es buscar en Google el tipo de buscador que tienes. ¡Gran error! No habrá voz de la razón en el otro extremo de Google que le asegure que el cáncer no solo es tratable sino que tiene un gran pronóstico. Google no es más que crudo, las estadísticas implacables y la naturaleza humana tiende a suponer que el resultado más sombrío presentado será el suyo.

¿Qué es lo mejor para decirle a alguien que acaba de descubrir que tiene cáncer?

Pasaron semanas antes de que decidiera que no solo lucharía por vivir, sino que iba a vencer esta terrible enfermedad. Tuve que odiarme a mí mismo y darme una fiesta de lástima antes de contraatacar. Cáncer me tenía en la esquina y estaba decidido a salir de allí y luchar con todo lo que tenía, ganara o perdiera. Me siento afortunado de haber superado la enfermedad hasta ahora. Han pasado dos años desde mi diagnóstico.

Aprendí algo sobre mi

Siempre pensé que, ante una quimioterapia posiblemente inútil, consideraría rechazar el tratamiento si llegara el momento.

Me diagnosticaron cáncer de próstata en 2010 y me di cuenta de que, sin importar qué tan mal se pusieran las cosas, sentarse y no hacer nada nunca sería una opción. Si hubiera sido un hombre solo entonces, seguro, eso podría haber sido posible, pero tenía una esposa que considerar, y una familia. No pude explicarles eso. Así que decidí combatirlo con todos los medios posibles.

Resultó que estaba siendo melodramático por nada. Aunque el oncólogo describió el cáncer como “agresivo”, lo habíamos detectado temprano y respondió a la radioterapia. Después de un par de meses siendo zapped en un microondas, el cáncer entró en remisión. Todavía tengo que volver para chequeos cada año, pero se mantiene a cierta distancia.

De acuerdo con su pregunta, sin embargo, hay todo tipo de reacciones en una clínica de cáncer. Algunos, que no tienen esperanza, enfrentan la muerte valientemente; algunos están aterrorizados cuando hay poca necesidad de miedo. Las personas más difíciles de observar fueron un par de niños pequeños, ambos menores de 10 años, que aceptaron alegremente su tratamiento, a pesar de que sus posibilidades de supervivencia eran remotas.

Fue una experiencia humillante.

Me diagnosticaron 5 veces diferentes con un cáncer importante. La primera vez fue, por supuesto, peor. Parecía que el tiempo se había detenido, mi corazón latía con fuerza, mi cerebro estaba en una niebla disfuncional. Después de volver a ponerme la ropa (estaba en bata de hospital) comencé a calmarme, aunque mi punto de vista general era el mismo: me estaba muriendo. Esto no era cierto, obviamente, pero cuando las noticias primero te golpean es natural pensar esto. El Dr. necesitó mucha charla para hacerme creer lo contrario, y cuando llegué a casa tontamente busqué el cáncer en Internet, donde encontrará todo tipo de casos, la mayoría de ellos mucho más graves (y mortales). ) que el tuyo. No mire a menos que pueda evaluar claramente lo que tiene mediante el sistema de puntuación del tumor. Me llevó varios días hacer esto, varios días de intensa ansiedad. Sin embargo, pude, al final, superar estos obstáculos y tener una cirugía exitosa, tal como lo había prometido el Dr. Moral es escuchar atentamente a su Dr. y seguir su ejemplo. Por cierto, no he tenido una instancia en casi 5 años, por lo que casi cumplo con el criterio de no tener cáncer.

Esa es una pregunta difícil. Me diagnosticaron cáncer hace 3 años y ha sido un viaje de ida y vuelta para tratarlo. En el momento en que me enteré, creo que estaba en una actitud mental de hacer lo que necesitaba para tratarlo, y no me tomé el tiempo para procesar mis emociones.

Y, de hecho, fue más tarde, después del tratamiento, que realmente pensé en lo que había pasado y cómo iba a afectar mi vida en el futuro. Esa fue la más difícil para mí: lidiar con los afectos y aceptar la nueva normalidad de mi vida.

Solo mi experiencia …

Me sentí un poco consternado, pero lleno de esperanza.

Pero mi experiencia fue útil para tratar el diagnóstico de una manera tranquila. Tuve mi primer ataque al corazón el 7 de diciembre de 1989 a la edad de 41 años. (Números interesantes … .lol). Tuve mi primer angiograma unos días más tarde y una angioplastia una semana después de eso. Mis vasos sanguíneos se estrechaban de nuevo con más angiografías / angioplastias a seguir. Cuatro procedimientos dentro de dos años. Estable por un tiempo, luego la enfermedad se apoderó de nuevo. Durante mi octava angioplastia (junio de 1989) tuve un arresto completo en la mesa de operaciones, la desfibrilación no reinició mi corazón. Cincuenta minutos de RCP agresiva me mantuvieron activo hasta que un equipo de cirugía de corazón abierto se hizo cargo de hacer una derivación de cinco vías. Esa noche, los médicos le dijeron a mi esposa que había una probabilidad del 50/50 de que sobreviviera durante tres días.

Dieciocho años más tarde me diagnosticaron angiosarcoma que inicialmente se presentó como una llaga abierta en la punta de la nariz. Reflexioné sobre algunas de mis conversaciones con mi cardiólogo durante esos años con problemas cardíacos. Él me entrenó bastante eficazmente al hablarme sobre sus luchas / supervivencia personal con el cáncer. Estaba bastante deprimido por mi enfermedad cardíaca, pero él me convenció de que podíamos vencerla, y que preocuparse por la enfermedad era realmente contraproducente.

Entonces, aprendí de esas experiencias. Ahora casi un año desde mis tratamientos de radiación, y nueve meses después de la cirugía reconstructiva en mi nariz, las cosas van bien. Las tomografías computarizadas permanecen claras y las cicatrices quirúrgicas aún se curan bien. Acepto algunas cosas con mi progreso:

1. Excelente atención médica por parte de mi equipo en University Of Washington Medical Center.
2. Apoyo de mi esposa y mi familia
3. Detección temprana.
4. Una actitud positiva.
5. Esa consejería por mi cardiólogo, Bert Green MD.

La vida es buena. ¡Y la nueva nariz no es tan mala!

Un poco preocupado, pero quería saber más.

Tenía un nudo en el cuello que un médico estadounidense en la clínica internacional dentro de un gran hospital de Shanghai dijo que no debía preocuparse. El bulto creció lentamente.

La clínica internacional organizó un cirujano otorrinolaringólogo para eliminarlo. Se entrenó en Francia haciendo, dijo, tres cirugías diarias durante tres años. Dijo que estaba 95% seguro de que el tumor no era canceroso. La biopsia indicó linfoma folicular. Mi primera acción fue educarme todo lo que pude sobre este tipo de cáncer.

El cirujano llamó a dos de sus profesores para consulta. Uno era oncólogo y el otro era oncólogo radioterapeuta. Los profesores, el cirujano y el médico de EE. UU. (Hablaba mandarín) discutieron la situación y recomendaron la radioterapia. Empecé eso poco tiempo después.

Pasó más de un año antes de que el linfoma folicular se transformara, como a menudo lo hace, para difundir el linfoma de células B grandes.

Inicialmente, estaba enojado con mi médico por haber llegado 4 minutos tarde para llamarme con los resultados. Entonces estaba seguro de que se había cometido un error (y miedo como el infierno). Me quedé asustado por un tiempo, al menos un par de años. Luego me culpé a mí mismo, a los cigarrillos Camel, al gobierno de EE. UU. Y a la ciega posibilidad. Eventualmente me acostumbré.