Encefalopatía espongiforme transmisible – que son Kuru (enfermedad) y enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) clásica y variante CJD (encefalopatía espongiforme bovina) – es una enfermedad priónica, la primera de comer humanos infectados, CJD clásica de inyecciones hechas de materia cerebral infectada por ejemplo, para la fabricación de hormona del crecimiento a partir de extractos de glándula pituitaria en el pasado, vCJD de comer material bovino contaminado: columna vertebral, cerebro, tracto digestivo.
Es causa de demencia y es fatal en pocos meses.
Una publicación en línea reciente en New England Journal informó una nueva enfermedad Prion, que causa diarrea y neuropatía periférica, no demencia, con un curso prolongado que lleva décadas. Consulte la página sobre Nejm, una nueva enfermedad priónica asociada con diarrea y neuropatía autónoma por Mead, Gandhi, Beck et al también intratable y fatal en el tiempo.
