Están relacionados, pero diferentes condiciones. Daré una perspectiva (necesariamente breve y general) de ambos, poniendo énfasis en las diferencias significativas:
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) , o el síndrome de Steele-Richardson-Olszewski , es una rara enfermedad degenerativa que implica el deterioro gradual y la muerte de volúmenes específicos del cerebro .
- Causa problemas serios y progresivos con el control de la marcha y el equilibrio , junto con movimientos complejos de los ojos y problemas de pensamiento .
- Uno de los signos clásicos de la enfermedad es la incapacidad de dirigir los ojos correctamente, lo que ocurre debido a las lesiones en el área del cerebro que coordina los movimientos oculares. Algunas personas describen este efecto como borroso.
- Las personas afectadas a menudo muestran alteraciones del estado de ánimo y el comportamiento , que incluyen depresión y apatía, así como demencia progresiva leve .
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) , a menudo denominada enfermedad de Lou Gehrig y, a veces, enfermedad de la neurona motora ( EMN ), es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a células nerviosas específicas del cerebro y la médula espinal (neuronas motoras).
- Las neuronas motoras llegan desde el cerebro a la médula espinal y desde la médula espinal a los músculos de todo el cuerpo. La degeneración progresiva de las neuronas motoras en ALS finalmente conduce a su muerte, y cuando las neuronas motoras mueren, la capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento muscular se pierde.
- La ELA se caracteriza por espasticidad muscular y debilidad rápidamente progresiva debido al desgaste muscular. Esto resulta en dificultad para hablar, tragar y respirar .
- Con la acción muscular voluntaria progresivamente afectada , los pacientes en las últimas etapas de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados .
