¿Cuáles son algunos de los casos médicos más extraños del mundo?

La niña que llora sangre

Sí, esto podría ser extremadamente horrible, pero hay un terrorífico y sangriento misterio sobre la niña que se muestra en la imagen de arriba que la distingue del resto de nosotros: llora sangre .

Twinkle Dwivedi, una niña pequeña de Lucknow, sufre de una enfermedad no diagnosticada y sin nombre que la hace literalmente llorar lágrimas de sangre. Aparentemente tiene alguna forma de Haemolacria, que es lo más parecido a un diagnóstico de su condición.

La rara enfermedad que aún no se diagnostica y no tiene nombre la hace sangrar espontáneamente de la cabeza, las manos y los pies sin ningún signo de lesión. Conocida como la “chica que llora sangre”, Twinkle Dwivedi ha sido objeto de numerosos estudios de investigación médica y programas de televisión como Body Shock y un documental de National Geographic.

Mientras que algunos llaman a su rara enfermedad un mal presagio, otros afirman que está poseída. Sin embargo, el Dr. George Buchanan, pediatra de la Universidad de Texas South Western y Children’s Medical Center en Dallas, que visitó a la niña de 13 años plagada de condiciones aterradoras a instancias de National Geographic Channel, dice que cree que la condición de Dwivedi es lo más probable es que sea psiquiátrico en lugar de médico y que sospeche que padece del síndrome de Munchausen en el que las personas imaginan ciertos síntomas médicos y luego los recrean físicamente.

El Dr. Buchanan reveló al Today Show que cuando examinó a Twinkle no encontró signos de lesión ni explicación factible sobre el origen real de la sangre. La sangre parecía filtrarse a través de la piel, lo cual, según él, era completamente imposible.

Puede ver el video de la siguiente fuente que muestra la interacción del Dr. Bauchman y el diagnóstico de los episodios hemorrágicos de Twinkle. Se encuentra con la “niña llora sangre” ocho horas antes de lo previsto, ya que recibe uno de sus episodios en el medio de la noche. Aunque, la sangre que fluye de su piel por lo general no causa mucho dolor, durante ese episodio en particular, ella se quejó de que le dolía la parte de atrás de la cabeza.

Fuente :
Bloody Mystery: Lucknow Girl Who Gritos Blood Baffles Doctors [VIDEO]

Síndrome de Capgras
El síndrome de Capgras, que lleva el nombre de un psiquiatra francés que describió la ilusión de los dobles, es una ilusión de identificación errónea. Se caracteriza por la creencia delirante de una persona de que un conocido, por lo general un cónyuge u otro miembro de la familia cercana, ha sido reemplazado por un impostor de aspecto idéntico o varios dobles.

El síndrome de Capgras ocurre con mayor frecuencia en pacientes con esquizofrenia, aunque también se ha informado en pacientes con demencia o epilepsia y después de una lesión cerebral traumática. El manejo no difiere del tratamiento de los trastornos subyacentes, y generalmente involucra medicamentos antipsicóticos, aunque en pacientes con demencia, se deben usar tratamientos de mejora cognitiva y estrategias no farmacológicas que disminuyan la desorganización.

Cotard Delusion
El síndrome de Cotard es un delirio nihilista específico que lleva el nombre de Jules Cotard, un neurólogo francés, que describió por primera vez la enfermedad, que denominó le délire de négation (negación delirante), en 1880. La persona afectada tiene la creencia delirante de que él o ella ya está muerto, no existe, es putrefacto o ha perdido su sangre u órganos internos.
Se observa con mayor frecuencia en pacientes con depresión psicótica o esquizofrenia y se maneja centrándose en el tratamiento del trastorno subyacente.

Paramnesia reduplicativa
La paramnesia reduplicativa consiste en la creencia delirante de que un lugar o ubicación ha sido duplicado, ya que existe en 2 o más lugares simultáneamente, o que ha sido ‘reubicado’ en otro sitio. Básicamente es el delirio de los dobles del síndrome de Capgras, solo que no se refiere a una persona sino a un lugar. La “paramnesia reduplicativa” fue utilizada por primera vez por el neurólogo Arnold Pick en 1903 para describir una condición en un paciente con sospecha de enfermedad de Alzheimer.

Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas o Síndrome de Todd
El Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas (AIWS) o el síndrome de Todd es una afección neurológica en la que el sentido del cuerpo de un paciente, el espacio y / o el tiempo se distorsionan. Las víctimas pueden experimentar micropsia o alucinaciones liliputienses, macropsia u otras distorsiones sensoriales, incluido el sentido alterado de la velocidad. AIWS es el resultado de un cambio en la percepción en lugar de que los ojos no funcionen bien. El síntoma más prominente ya menudo el más inquietante es el de la imagen corporal alterada: el paciente encontrará que está confundido en cuanto al tamaño y la forma de las partes de (o la totalidad de) su cuerpo. Estos síntomas pueden ser alarmantes, causando miedo e incluso pánico. Las distorsiones pueden repetirse varias veces al día y puede tomar un tiempo para disminuir. AIWS a menudo se asocia con migrañas, tumores cerebrales o el uso de drogas psicoactivas, y también puede presentarse como el signo inicial del virus de Epstein-Barr u otra infección. El descanso es el mejor tratamiento. Si se asocia con migrañas, el tratamiento es el mismo que para otras profilaxis de la migraña, incluidos los anticonvulsivos, antidepresivos, bloqueadores beta y bloqueadores de los canales de calcio, junto con la estricta adherencia a la dieta para la migraña.

Síndrome de Jerusalén
El síndrome de Jerusalén se caracteriza por fenómenos mentales que involucran la presencia de ideas obsesivas con temas religiosos, delirios u otras experiencias similares a la psicosis que se desencadenan o conducen a una visita a la ciudad de Jerusalén. No está restringido a ninguna religión o denominación.
La condición parece surgir cuando las personas que tenían un historial de enfermedad mental o que estaban enfermas antes de llegar a la ciudad, visitan Jerusalén. Parece consistir en delirios psicóticos generalmente transitorios, que tienden a disiparse en unas pocas semanas después de haber sido retirados del área.
Deben intentarse enfoques basados ​​en síntomas o la retirada cuidadosa de fármacos antipsicóticos después del cese de la psicosis en aquellas personas en quienes se necesita tratamiento antipsicótico. Sin embargo, el síndrome de Jerusalén debe distinguirse de un primer trastorno psicótico recurrente que requiere tratamiento antipsicótico a largo plazo.

Síndrome de París
El síndrome de París es un estado inusual exclusivo para los ciudadanos japoneses que experimentan un colapso mental mientras visitan la famosa capital francesa, pero también se ha observado en los turistas japoneses que visitan Francia o España en general. El síndrome de París parece ser una forma grave de choque cultural que puede expresarse en muchas formas diferentes, incluidos los síntomas físicos y emocionales de ansiedad, desrealización, despersonalización, así como estados delirantes agudos, ideas persecutorias y alucinaciones.
De aproximadamente 6 millones de turistas japoneses que visitan la ciudad cada año, aproximadamente 1-2 docenas sufren esta enfermedad. Por lo general, las personas con síndrome de París no tienen antecedentes psiquiátricos. Las hipótesis de por qué los japoneses se ven afectados incluyen su aparente sugestibilidad con respecto a una imagen idealizada de París, pero la confrontación con hábitos culturales muy diferentes, una fuerte barrera del lenguaje y el agotamiento físico y mental también se han sospechado como desencadenantes. Deben usarse enfoques psicoterapéuticos y de apoyo, y las enfermedades comórbidas deben identificarse y manejarse según corresponda.

Amnesia Disociativa / Fuga Disociativa
La amnesia disociativa es una condición caracterizada por la incapacidad de recordar información autobiográfica, especialmente la que rodea un evento específico, a menudo traumático. Anteriormente, un diagnóstico independiente, la fuga disociativa es, según el DSM-5, un subtipo de amnesia disociativa caracterizada por viajes inesperados y “vagabundeo desconcertante” asociado con la amnesia de la propia identidad. Las fugas usualmente son precipitadas por un fuerte estresor emocional o físico o un episodio estresante y se han observado en el contexto de un trauma psicológico o físico severo; la ingestión de sustancias psicotrópicas; condiciones médicas generales; y afecciones neuropsiquiátricas, que incluyen trastorno bipolar, depresión, delirio y demencia. Deben usarse enfoques psicoterapéuticos y de apoyo, y las enfermedades comórbidas deben identificarse y manejarse según corresponda.

Síndrome de acento extranjero
El síndrome de acento extranjero es una rara condición por la cual alguien habla su lengua materna como si tuviera acento extranjero. Este síndrome generalmente sigue a una lesión en la cabeza, trauma o ataque cerebral que afecta el centro del habla del cerebro.

Síndrome de Estocolmo
El síndrome de Estocolmo caracteriza una respuesta psicológica que se puede observar en una víctima, en la que la víctima muestra signos de simpatía, lealtad o incluso el cumplimiento voluntario del victimario, independientemente del riesgo para la víctima. El síndrome se discute más a menudo en el contexto del secuestro de rehenes, pero también se ha descrito en relación con la violación y el abuso conyugal y de menores. Se puede entender como una forma severa de formación de reacción que habla de un gran estrés fisiológico y emocional. El síndrome de Estocolmo lleva el nombre de un robo a un banco de 1973 en Estocolmo, Suecia, en el que los rehenes se unieron emocionalmente a sus secuestradores. Incluso defendieron a sus captores después de ser liberados, negándose a testificar contra ellos. Un famoso ejemplo del síndrome de Estocolmo es Patty Hearst, hija de un millonario que fue secuestrada en 1974 y luego tomó parte en un robo organizado por ella y su secuestrador. Como en todos los casos de traumatismo severo, se deben usar abordajes psicoterapéuticos y de apoyo, y las condiciones comórbidas deben identificarse y manejarse según corresponda.

Síndrome de Lima
El síndrome de Lima es el inverso exacto del síndrome de Estocolmo. En este caso, los secuestradores o victimarios simpatizan con los deseos y las necesidades de los rehenes o las víctimas. El nombre proviene de una crisis de rehenes de la embajada japonesa en 1996 en Lima, Perú. Catorce miembros del Movimiento Revolucionario Tupac Amaru tomaron como rehenes a varios cientos de diplomáticos, funcionarios gubernamentales y militares, y ejecutivos de empresas de muchos países en una fiesta que tuvo lugar en la residencia oficial del embajador de Japón en Perú. Curiosamente, a los pocos días de la crisis de los rehenes, los militantes habían liberado a la mayoría de los cautivos, con aparente indiferencia por su importancia, incluido el futuro presidente de Perú y la madre del actual presidente. Después de meses de negociaciones infructuosas, todos los rehenes restantes fueron liberados por una incursión de comandos peruanos, aunque un rehén fue asesinado. No está claro si el síndrome de Lima puede explicarse por sentimientos de culpa, indecisión moral, segunda adivinación de las propias acciones o inconsciencia.

Síndrome de Stendhal
El síndrome de Stendhal se caracteriza por ansiedad física y emocional hasta el nivel de un ataque de pánico, experiencias disociativas, confusión e incluso alucinaciones cuando un individuo está expuesto al arte. El síndrome generalmente se desencadena por arte que se percibe como particularmente bello o cuando el individuo está expuesto a grandes cantidades de arte que se concentran en un solo lugar. El término también se puede aplicar a una reacción similar a una experiencia abrumadora, por ejemplo cuando se enfrenta a una inmensa belleza en el mundo natural.
El síndrome de Stendhal lleva el nombre del famoso autor francés del siglo XIX, Stendhal, quien describió su experiencia con el fenómeno durante su visita a Florencia, Italia, en 1817, cuando tenía 34 años. También se lo ha llamado hiperculturemia o síndrome de Florence. Por lo general, el síndrome de Stendhal es autolimitado y no se acompaña de secuelas mentales duraderas o graves, y no se necesitan intervenciones más allá de las medidas de apoyo.

Síndrome de Diógenes
El síndrome de Diógenes es una condición caracterizada por una extrema negligencia personal, retraimiento social, falta de vergüenza, apatía y acaparamiento compulsivo de basura. Se encuentra principalmente en los ancianos y se asocia con demencia progresiva.
El síndrome lleva el nombre del filósofo griego Diógenes de Sinope (412 o 404 aEC hasta 323 aC), que era cínico y minimalista. La filosofía del cinismo se basa en la creencia de que el propósito de la vida es vivir una vida virtuosa de acuerdo con la naturaleza, rechazando todos los deseos convencionales de riqueza, poder, salud y fama, y ​​vivir una vida sencilla libre de todas las posesiones. Diógenes llevó el cinismo a su extremo lógico. Se dice que vivió en un barril de vino en las calles de Atenas, promoviendo ideas de nihilismo y animalismo. Famoso, cuando Alexander el Grande le preguntó, la persona más poderosa de la época, qué era lo que más deseaba en el mundo, respondió: “¡Para que salgas de mi luz solar!” El síndrome es en realidad un nombre poco apropiado porque no se sabía que Diógenes acaparara o descuidara su propia higiene y buscó discusiones con otras personas en el ágora.

Síndrome de Munchausen / trastorno facticio
A menudo llamado síndrome de Munchausen después del Barón von Munchausen (1720-1797), un oficial alemán del siglo 18 que fue conocido por embellecer las historias de su vida y experiencias, el trastorno facticio implica la falsificación de signos o síntomas físicos o psicológicos sin una recompensa obvia por haciéndolo. En el DSM-5, la condición se clasifica en la sección Síntomas somáticos y trastornos relacionados y se divide en dos subtipos: el que se impone a uno mismo y el que se dirige a otra persona, o el trastorno facticio / síndrome de Munchausen por poder. La condición es diferente de la hipocondría en que los pacientes con síndrome de Munchausen son conscientes de que están exagerando, mientras que quienes padecen hipocondrias creen que realmente tienen una enfermedad.

Apotemofilia y acrotomofilia
Apotemnophilia, también conocido como trastorno de identidad de integridad corporal o trastorno de identidad de amputado, es muy probablemente un trastorno neurológico en el que una persona tiene el deseo abrumador de amputar partes sanas de su cuerpo. En casos extremos, los pacientes amputan sus propias extremidades o le piden a otros que hagan esto por ellos. Debido a que pocos cirujanos están dispuestos a amputar extremidades sanas, los pacientes a menudo intentan dañar irrevocablemente la extremidad en cuestión, lo que requiere una amputación formal. Después de la amputación, la mayoría dice estar feliz con su decisión. Se cree que la apotemofilia está relacionada con el daño del lóbulo parietal derecho, ya que el trastorno tiene características en común con somatoparafrenia, un tipo de delirio monotemático secundario a una lesión del lóbulo parietal donde la persona afectada niega la propiedad de una extremidad o un lado completo del cuerpo. El problema principal en la provisión de tratamiento es que la mayoría de las personas con apotemnophilia no buscan tratamiento profesional para su condición. Se han intentado terapias cognitivas conductuales y de aversión. Un trastorno relacionado es la acrotomofilia, una forma de fetichismo sexual por el cual la persona sin amputación tiene un fuerte interés erótico en las personas que carecen de extremidades.

Fuente: Medscape: Medscape Access

El cuento de Phineas Gage

Phineas Gage era un joven agradable y ordinario de 25 años. Él acariciaba gatitos y era amable con sus amigos y se juntaba en el bar local. Él también trabajó en un ferrocarril. ¿Ese palo que está sosteniendo? Sí, lo usó para embalar el TNT antes de explotarlo.

Pero un día, el TNT explotó antes de cerrarlo.

La barra de acero cuando atraviesa su cráneo.

A través de su mejilla izquierda, a través de su cerebro y rompió los pedazos de hueso, y salió por el otro extremo. Cegado en su ojo izquierdo, ni siquiera se desmayó. Simplemente se acercó al doctor y le dijo: “Aquí hay negocios suficientes para ti”. Sí, ojalá fuera tan genial también.

Pero el viejo Phineas cambió . Ya no era el buen joven que todos conocían. Se volvió vulgar y mezquino, no respetaba a nadie y perdió su trabajo porque simplemente no podía trabajar con otros. Él no podía planear, o apegarse a los planes. Se convirtió en un borracho sin desplazamiento, y un idiota por todos lados.

Me imagino que es de donde vino la línea “Lo necesito como si yo fuera un agujero en mi cabeza”. ¿Quién sabe?

De todos modos, nuestro intrépido antihéroe murió a los 36 años después de una serie de ataques. El año era 1860. Como su último acto antes de morir, vendió su cráneo a dos cuerpos académicos separados. Porque su idiota necesitaba extenderse más allá de la tumba.

El fin.

Apéndice:

La ciencia detrás de esto:

[El apisonamiento] entró en el cráneo, pasando por el lóbulo anterior izquierdo del cerebro e hizo su salida en la línea medial, en la unión de las suturas coronal y sagital, lacerando el seno longitudinal, fracturando los huesos parietal y frontal extensivamente , dividiendo porciones considerables del cerebro y sobresaliendo del globo del ojo izquierdo, casi la mitad de su diámetro.

El caso de Gage, por lo tanto, había confirmado los hallazgos de Ferrier de que el daño a la corteza prefrontal podría provocar cambios en la personalidad al dejar intactas otras funciones neurológicas. El caso de Gage es uno de los primeros que proporciona evidencia de que la corteza frontal está involucrada en la personalidad.

Phineas Gage: el paciente más famoso de la neurociencia
El increíble caso de Phineas Gage

Hace un tiempo vi este video en YouTube sobre un hombre que fue descrito como mitad hombre y mitad árbol. Un crecimiento similar a la corteza comenzó a crecer en su piel y progresó hasta el punto en que algunas partes de su cuerpo quedaron gravemente desfiguradas.

Aquí hay una descripción del video que vi (45 minutos). En realidad es bastante interesante, si puedes pasar las imágenes perturbadoras.

Dede Koswara, de 32 años, también conocido como ‘Tree Man’, es una de las personas más extraordinarias del mundo. Vive en una aldea remota de Indonesia con sus dos hijos, tratando de cuidarlos. Dede, un antiguo pescador, tiene una condición increíble de la piel: tiene raíces como estructuras que salen de su cuerpo: ramas que pueden crecer hasta 5 cm al año y que sobresalen de las manos y los pies, y ronchas que cubren todo su cuerpo.

Él es conocido localmente como ‘Tree Man’ y su condición ha desconcertado a los médicos locales durante 20 años. En un intento por ganarse la vida para mantener a su familia, él es parte de una compañía de circo, exhibiendo sus miembros ‘Tree Man’ junto con otros afectados con deformidades de la piel en shows ‘bichos’.

El Dr. Anthony Gaspari, un experto mundial en enfermedades de la piel de la Universidad de Maryland, viaja a Indonesia para intentar diagnosticar la misteriosa condición de ‘Tree Man’ Dede. Él toma muestras de piel para biopsias en los Estados Unidos. ¿Qué descubrirá?

Nos embarcamos en un viaje íntimo con el extraordinario Dede Tree Man, mientras intenta ganarse la vida en una compañía de circo para mantener a su familia, y mientras recibe ayuda médica del Dr. Gaspari. La identificación y posible cura de su condición podría cambiar toda su vida.

A mitad de camino en todo el mundo, en Rumanía, se descubre que el granjero Ion Toader tiene una condición similar de “hombre árbol” extraordinaria, con crecimientos en todas las manos. No ha podido conducir un tractor durante cinco años. Un cirujano rumano le ofrece una operación para extirparle los crecimientos.

¿Será exitoso, y cómo cambiará la vida de Ion?

Más información aquí: Dede Koswara: El hombre árbol de Java – Telegraph

Hubo un hombre que recibió un disparo en el estómago en 1822. Formó una fístula natural en el estómago. El Dr. William Beaumont dirigió varios experimentos atando una cuerda de seda a diferentes alimentos, colocando los alimentos en el estómago y observando cómo se digieren los alimentos. Fue la primera vez que se observaron jugos gástricos:

“El fluido obtenido de esta manera, cuando no se mezcla con nada excepto una porción de la mucosidad del estómago, con la que siempre se combina, es claro y transparente, inodoro, un poco salado y muy perceptiblemente ácido para el gusto; tener el sabor, cuando se aplica a la lengua, de un musilago delgado ligeramente acidulado con ácido muriático “.

fuente: “The American Journal of the Medical Sciences”, mayo de 1834

El hombre con el agujero en el estómago revolucionó la medicina

Hay un buen episodio de radiolabios hablando sobre este caso:

Tripas

Nota: William Beaumont Army Medical Center lleva el nombre del médico que descubrió los jugos gástricos.

Un día, un amigo me llamó para encender mi TV porque en un canal de ciencia estaban mostrando a un chico que estaba embarazada.

Aparentemente, Sanju Bhagat tuvo a su gemelo viviendo dentro de su vida hasta que fue extirpado quirúrgicamente.

Lea más aquí: ¿Un hombre embarazado?

Dos palabras: Can Head.

Jamie Keeton, que se hace llamar “Can Head”, tiene la capacidad increíblemente rara de pegar objetos a todo su cuerpo. Un médico sospecha que esto se debe a su temperatura corporal anormalmente alta, que amplía los poros de su piel y convierte su cuerpo en una ventosa gigante. Jamie ha aparecido en Ellen y The Late Show con James Corden , y ha hecho una carrera al mostrar su talento en bares y discotecas.

Como era de esperar, posee el récord mundial Guinness para la mayoría de las latas equilibradas en una cabeza humana a la vez, con ocho.

Dolores de cabeza por pornografía Crédito: Foto de dolor de cabeza a través de Shutterstock
Un hombre frustrado en la India acudió a los médicos quejándose de que le dolía la cabeza cada vez que veía pornografía. El dolor comenzó a los cinco minutos de un video, y alcanzó su punto máximo después de ocho a 10 minutos.
Los dolores de cabeza sexuales son a la vez misteriosos y algo raros, dijo la Dra. Amy Gelfand, neuróloga de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Francisco. El uno por ciento de la población puede sufrir los llamados dolores de cabeza sexuales primarios en un momento de la vida, le dijo a LiveScience.
La mayoría de los pacientes desarrollan un dolor de cabeza repentino en el momento del orgasmo. Con menos frecuencia, la cefalea sexual primaria surgirá lentamente a medida que la excitación sexual se intensifica. Pero el hombre en India tenía un caso completamente inusual porque sus dolores de cabeza sexuales solo aparecían mientras miraba videos, no durante la masturbación y no durante la actividad sexual, según el informe del caso publicado en 2012 en la revista Archives of Sexual Behavior.
Los médicos piensan que las contracciones musculares en el cuello y la mandíbula pueden desencadenar dolores de cabeza sexuales primarios. Otros teorizan los nervios o los vasos sanguíneos en la cabeza se vuelven demasiado sensibles a la respuesta sexual. Sin embargo, la causa sigue siendo un misterio.

Sobredosis de salsa de sojaCrédito: bonchan | Shutterstock.com
Los juegos arriesgados en general implican alcohol, pero un adolescente también aprendió a no beber salsa de soja. Un hombre de 19 años en Virginia bebió un litro de salsa de soja en un desafío.
Primero comenzó a temblar, y luego tuvo convulsiones y finalmente aterrizó en el hospital en un coma de tres días. Los médicos lo diagnosticaron con hipernatremia o niveles peligrosos de sal en el torrente sanguíneo.
Un litro de salsa de soja puede contener hasta un tercio de una libra (150 gramos) de sodio. El exceso de sodio en el torrente sanguíneo extrae el agua de los tejidos cercanos mediante un proceso llamado ósmosis, que iguala las concentraciones de sal en las células. La hipernatremia puede extraer tanta agua del cerebro que comienza a encogerse y sangrar.
Los médicos tardaron unas cinco horas y bombearon 1,5 galones (5,7 litros) de agua azucarada en el cuerpo del adolescente para que sus niveles de sodio vuelvan a la normalidad, según el informe, publicado en el Journal of Emergency Medicine en junio.
Sorprendentemente, sobrevivió sin daño neurológico a largo plazo.
Esófago retorcidoCredit: New England Journal of Medicine
Una mujer de 87 años en Suiza buscó ayuda médica cuando desarrolló espasmos dolorosos cada vez que tragó. Las imágenes y los rayos X revelaron que su esófago se retorcía como un sacacorchos cada vez que comía. La afección causó que perdiera 11 libras (5 kilogramos) en el transcurso de varios meses, según el informe del caso, publicado en el New England Journal of Medicine en mayo.
Los especialistas en los Estados Unidos le dijeron a LiveScience que si bien el esófago retorcido era extraño, la condición no es desconocida.
Los espasmos musculares son los culpables de este tipo de dolor. En lugar de contraerse y relajar en una serie desde la boca hasta el estómago, los músculos dentro del esófago de esta mujer se contrajeron simultáneamente, dijo el Dr. John Pandolfino del Northwestern Memorial Hospital en Chicago.
No hay cura para la condición.