La levocetirizina es un antagonista del receptor H1 de histamina selectivo, no sedante y de tercera generación, con actividad anti-angiogénica antiinflamatoria y antihistamínica. La levocetirizina compite con la histamina endógena por la unión a sitios de receptores H1 periféricos en la superficie de la célula efectora. Esto previene los síntomas negativos asociados con la liberación de histamina y una reacción alérgica. Además, como la histamina desempeña un papel importante en la angiogénesis durante una reacción inflamatoria alérgica, el bloqueo de la acción de la histamina puede modular la expresión de factores proangiogénicos y, por lo tanto, puede prevenir la angiogénesis. Como un antagonista del receptor H1 de histamina de tercera generación, la levocetirizina tiene menos efectos secundarios que la mayoría de los antihistamínicos de segunda generación.
¿Cuál es el mecanismo de acción de la levocetirizina?
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