¿Por qué los medicamentos en el mercado tienen tantos efectos secundarios?
Esta es una pregunta increíblemente oportuna. Ayer mismo se publicó un artículo sobre el hallazgo de que una larga lista de efectos adversos lleva a que los consumidores tengan una menor impresión de los riesgos del medicamento. Anuncios de medicamentos: por qué los consumidores desactivan la lista de efectos secundarios escrita por Larry Husten se publicó el 11 de octubre de 2017 en MedpageToday.com. Este es un informe de noticias sobre la investigación publicada en línea el 9 de octubre de 2017 por Niro Sivanathan y Hemant Kakkar sobre Nature Huamnn Behavior Las consecuencias involuntarias de la dilución de argumentos en los anuncios de medicamentos directos al consumidor
Este estudio respalda la recomendación de la FDA de los EE. UU. En 2015, cuando “la FDA implementó” la nueva versión revisada de la guía borrador “. Conforme a las pautas propuestas, los fabricantes de medicamentos aún deberían incluir “advertencias de caja negra” sobre los riesgos más graves, pero no tendrían que volver a enumerar todos los posibles efectos secundarios. “Los anuncios de medicamentos incluyen una gran cantidad de advertencias, probablemente demasiadas, dice la FDA
Las compañías farmacéuticas saben lo que están haciendo. Al enumerar 35 reacciones adversas, “ocultan”, por ejemplo, serias dudas sobre la insuficiencia cardíaca, la sangre, el hígado y los problemas del sistema nervioso.