Darvocet A 500 es una combinación de acetaminofén y propoxifeno que se retiró del mercado de EE. UU. En noviembre de 2010. Por lo tanto, a menos que la persona que hace la pregunta sea de otro país donde esté disponible, es poco probable que la haya tomado durante un embarazo reciente.
Los factores importantes que determinan los efectos potenciales de un medicamento en la madre y el niño por nacer son la dosis, el período de tiempo que se administró el medicamento y durante el embarazo se tomó el medicamento.
En términos muy generales, los medicamentos tomados entre la quinta y la octava semana posterior al último período menstrual de la patente tienen la posibilidad máxima de producir defectos de nacimiento estructurales. Sin embargo, si el medicamento se toma justo antes de que la madre dé a luz, el medicamento tiene el mayor potencial de afectar la condición del recién nacido en áreas como irritabilidad, nerviosismo, aumento de la temperatura, temblores, aumento del apetito, diarrea y llanto agudo.
El Proyecto Colaborativo Perinatal identificó 686 parejas de madre e hijo con exposición precoz al embarazo a propoxifeno que observó 31 niños con malformaciones. (En ese grupo, se esperaban 34,4 niños con malformaciones). Un estudio de pacientes Medicaid de Michigan identificó a 1029 neonatos expuestos en el útero a propoxifeno y observó 41 niños con malformaciones. (En ese grupo, se esperaban 43 niños con malformaciones).
Sin más detalles con respecto a la dosis, la duración de la administración, cuando en el embarazo se tomó el medicamento, no puedo ser más específico.
