¿Cuál es la parte mala de la esclerosis múltiple?

La parte mala es ver cómo mi cuerpo deja de funcionar lentamente. Mi sistema inmune está atacando las envolturas de mielina que rodean mis terminaciones nerviosas, lo que está dañando la capacidad de los nervios para enviar señales.

Cómo me está afectando es que mi cuádriceps (los músculos de mis piernas justo encima de mis rodillas) son muy débiles. Esto significa que tengo problemas para levantarme de una posición sentada (y sentado), subir y bajar escaleras, estar parada por cualquier cantidad de tiempo e incluso caminar normalmente. Cuando me levanto después de estar sentado durante un tiempo prolongado, o cuando me levanto e intento salir de la cama, mis piernas entran en espasmos. Esto realmente no duele, solo significa que no puedo moverme por unos pocos (largos) segundos mientras mis músculos se contraen.

Otras cosas que se ven afectadas es que, en general, soy mucho más débil y, en ocasiones, me quedo dormido a la mitad del día. No pienso tan rápido como solía hacerlo, y soy un poco más olvidadizo. He estado tomando una muy buena medicina, Tecfidera, que ha hecho que algo de esto mejore (por lo general, tengo mucho sueño durante el día, por ejemplo), pero tengo que vigilar cuidadosamente el resto.

Entonces, ¿cuál es la parte mala? Verme dejar de hacer cosas y saber que si no hago algo drástico, mi cuerpo seguirá empeorando.