Creo que entiendo lo que estás preguntando, pero no es “bioquímicamente”. Es mejor decir, ¿qué hace el -CH3 química o farmacológicamente? Voy a responder a ambos:
Agregar un -CH3 a la anfetamina (feniletilamina metilada), por lo que en realidad solo doble metilación, rompe la polaridad molecular. Significa que la densidad de electrones ya no es uniforme en toda la molécula. En términos macroscópicos, esto afecta la solubilidad y logP. Así que la metanfetamina se disuelve en aceite ligeramente mejor ahora (solventes no polares). En el cuerpo, esto significa que cruza las membranas mucho más rápido. Una membrana de barrera notable es la barrera hematoencefálica (BHE).
Farmacológicamente, la metanfetamina y la anfetamina son las mismas, en última instancia. Meth se descompone en el cuerpo a la anfetamina. Ambos tienen los mismos efectos estimulantes en el cuerpo, la frecuencia cardíaca, etc. La diferencia es que el Meth cruza el BBB y aumenta directamente la cantidad efectiva de catecolamina en tus sinapsis, por lo que esas neuronas se disparan como locas … en otras palabras, es como un portador molecular a través del cerebro, luego vierte una carga de anfetamina en la sinapsis.